
今日,中国肿瘤治疗史写下浓墨重彩的一笔——国家药品监督管理局(NMPA)正式批准依沃西单抗单药用于PD-L1肿瘤比例分数(TPS)≥1%的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线单药治疗。这是继其EGFR-TKI耐药适应症获批后,依沃西单抗在中国斩获的第二个重要适应症。
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分享自:觅健科普君
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04-26