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奥希替尼加一个药就能抗耐药?今年ASCO大会有新研究!

作者:小D|2019年05月28日| 浏览:1085

奥希替尼作为第三代EGFR靶向药无论是用于EGFR突变的一线(初始)治疗还是T790M阳性的二线治疗的疗效都非常显著,但是奥希替尼依然会耐药,耐药后的靶向治疗依然不清晰。

 

今年5月31日-6月4日举行的ASCO大会将报道奥希替尼联合耐昔妥珠单抗(Necitumumab)治疗EGFR靶向药耐药的研究,研究结果显示奥希替尼联合耐昔妥珠单抗对于T790M阳性/C797S阳性以及EGFR 20外显子插入突变的患者均有明显疗效。

 

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奥希替尼+耐昔妥珠单抗

客观缓解率最高50%

 

耐昔妥珠单抗是一种针对EGFR蛋白的单克隆抗体,已被美国食品和药品管理局(FDA)批准联合化疗用于肺鳞癌的一线治疗。

 

ASCO大会将报道的是奥希替尼联合耐昔妥珠单抗治疗EGFR靶向治疗耐药患者的I期临床研究,研究确定了联合治疗方案的II期临床试验推荐剂量:奥希替尼剂量为80毫克,每天口服一次;耐昔妥珠单抗剂量为800毫克,第1、第8天静脉滴注,每21天为一个治疗周期。联合治疗主要严重不良反应是皮疹

 

55例患者的疗效可评价,疗效如下表:

 

 

奥希替尼联合耐昔妥珠单抗治疗一、二代EGFR靶向药耐药且T790M阴性患者的疗效优于奥希替尼单药,而三代EGFR靶向药耐药后T790M阳性/C797S阳性患者以及EGFR 20外显子插入突变患者疗效都不错。

 

这个研究的更多细节将在ASCO大会上发表,咚咚会持续关注并给患友们及时更新信息。

 

参考资料:

1. Jonathan W. Riess et al. Osimertinib (Osi) plus necitumumab (Neci) in EGFR-mutant NSCLC: An ETCTN California cancer consortium phase I study.

http://abstracts.asco.org/239/AbstView_239_259015.html

 

本文来源:肺腾助手

 

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