2017年1月22日，做完了最后一个项目，风尘仆仆赶回学校，这一天是教工查体最后一天，也是我和病魔抗争的开始一天。
谁都不相信，我这个曾经的学校五项体育运动记录保持者会胸腺长瘤（7×6×125px）。
2月10日手术那天，自己爬上手术车，笑着对家人和朋友说“你们别紧张，我没事”。
当我打印出住院病历，看到病理，“低分化鳞状胸腺ca，局部伴有神经内分泌分化”（医院迟迟不出病理报告，我有预感）。
当即给干医的朋友打了电话，痛哭了一场，然后查干眼泪，回家笑着对丈夫和孩子说“是个良性瘤，为防止瘤的复发，医生说需要放疗一段时间。”
我丈夫心眼小，身体不好；女儿患自闭症；儿子结婚五年不孕，在我手术第二天查出了怀孕。不能打乱他们的正常生活，必须瞒着家人。我暗自庆幸，幸亏是我，如果摊在丈夫或孩子身上，那就更麻烦了。
我把股票销了户、银行存款转到女儿名下、打印出银行密码。我要做最坏的准备，做最好的努力！
此后开始了放疗（tomo30次）→化疗（白紫400mg+顺铂120mg）→中医调理之路。 在做PET-CT时（放疗前），妹妹从我手机聊天记录中，得知了病情真相，哭着给我妹夫打电话，从此，病情暴露了。
经坚持不懈的灌输正生死观，他们的情绪慢慢稳定了。甚至我还能听我交代后事：不发讣告，不举行仪式，抓一把骨灰埋到母亲墓地，其余撒到故乡的海里—尽管他们低声哭泣，我还是笑着流出眼泪。
3月1日起放疗了60次，除了白血球降低，其它尚可。由于医院离家较远，多数日子里是自己照顾自己，没骚扰家人。
5月9日化疗开始，第一疗程我的头就成为肉球，手脚麻木，周身关节疼痛，走路风雨飘摇，吐胃水。但这些痛苦都没有超出我的预期。当白血球降为1.1，中性粒细胞降为0.1时，每次都是靠升白针扳回。
7月13日四化开始，当天的CT报告结果真TM的，肺上新增小结节。此后每月复查，由一个变俩，俩变四个。化疗失败！我真懵了，怎么办！怎么办！因为结节不到25px医生让我继续观察。
不能总这样耗着啊！于是，开始了多方咨询。这才知道还有免疫疗法，还有基因检测。
突然想起，我同学是基因公司大区老总，我学生的丈夫是免疫泰斗。当得知免疫治疗费用价格昂贵全部自费时，按打针2年的计算，就是把留给女儿进养老院的那点积蓄花光也不够。我退却了。
同学和朋友坚决不让我放弃，给我极大的精神和物质鼓励。儿子也说“妹妹的将来我全负责，再不行就卖掉我的房子也得给妈妈治病”（小感动ing）。
幸运的是，我PD-L1检测高表达（65%），朋友也把K药也从香港带回来了。
由于我的肺部有放疗性炎症，不敢冒然用药。有幸的是得到陈教授的指导，我小剂量用药。
没有理由拒绝，更没有理由不努力，免疫治疗，加油。
向着希望，向着新生活，出发！
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