当前位置: 首页PD-1资讯正文

Keytruda今日获优先审评资格,治疗晚期肝癌

作者:小D|2018年07月12日| 浏览:669

今日,默沙东公司 (MSD) 宣布美国FDA接受了该公司为Keytruda (pembrolizumab) 递交的补充生物制剂许可申请 (sBLA) 并且授予其优先审评资格。

 

在这项申请中,默沙东公司的抗PD-1疗法将用于治疗已经接受过其它疗法治疗的晚期肝细胞癌 (hepatocellular carcinoma, HCC) 患者。FDA预计在今年11月9日之前完成审批。

 

 

HCC是成年人中最常见的肝癌。它在被诊断出来时通常已经进入晚期,因此是实体瘤中致死率最高的肿瘤类型之一,患者的5年存活率不到15%。

 

 

默沙东的Keytruda属于一类称为免疫检查点抑制剂的肿瘤免疫疗法。它是一种人源化的PD-1单克隆抗体,通过阻断PD-1与它的配体PD-L1和PD-L2之间的结合,从而激活T淋巴细胞,利用人体自身的免疫系统达到消灭肿瘤的目的。

 

Keytruda已经被FDA批准用于治疗多种癌症,其中包括黑色素瘤、肺癌、头颈癌、经典型霍奇金淋巴瘤等等

 

这项sBLA是基于默沙东公司进行的名为KEYNOTE-224的非随机,开放标签,多中心临床2期试验的结果。在这项临床试验中,104名HCC患者接受了Keytruda的治疗,这些患者曾经接受过sorafenib的治疗,但是他们无法耐受sorafenib疗法或者在接受治疗后肿瘤继续恶化。

 

试验结果表明,Keytruda在这些患者中达到的客观缓解率为17%,1%的患者达到完全缓解,16%的患者达到部分缓解。另外有44%的患者病情稳定,34%的患者病情继续恶化。

 

“HCC是最常见的肝癌种类,患者仍然急需新的治疗方法,”默沙东的临床研究副总裁Scot Ebbinghaus博士说:“申请中包含的数据明确表明pembrolizumab治疗HCC的临床项目值得进一步推进。我们很高兴有机会可以和FDA一起合作,将这款疗法带给那些与这种难于治疗的肿瘤作斗争的患者。”

 

除了KEYNOTE-224临床2期试验以外,默沙东还正在进行两项关键性临床3期试验,检验Keytruda治疗HCC的效果。KEYNOTE-240KEYNOTE-394临床3期试验将检验Keytruda作为单独的二线疗法治疗晚期HCC的效果。同时默沙东公司还在进行其它临床试验,检验Keytruda与其它药物 (例如lenvatinib) 组合治疗HCC的疗效。

 

我们期待这款重磅免疫疗法能尽快来到肝癌患者身边,为他们带来新的治疗选择。

 

 

参考资料:

[1] FDA Grants Priority Review to Merck’s Supplemental Biologics License Application for KEYTRUDA® (pembrolizumab) for the Treatment of Patients with Advanced Hepatocellular Carcinoma

[2] Pembrolizumab in patients with advanced hepatocellular carcinoma previously treated with sorafenib (KEYNOTE-224): a non-randomised, open-label phase 2 trial

 

本文仅供医学药学专业人士阅读

本文来源: 药明康德 由小D 发表,转载请注明来源!如有侵权请联系删除
抗癌10年,学学这位老干部的心态
上一篇

抗癌10年,学学这位老干部的心态

科学家发现肿瘤冷热与PD-1/L1治疗效果直接相关
下一篇

科学家发现肿瘤冷热与PD-1/L1治疗效果直接相关

阅读相关文章
TOP