化疗再见！T药单药治疗今年6月将获批非小细胞肺癌一线

本文来源：肺腾助手

 

1

化疗再见！T药单药治疗

今年6月将获批

 

2月18日，美国FDA宣布将优先审批T药（阿替利珠单抗）适应症扩展，即T药单药一线（初始）治疗PD-L1高表达且EGFR/ALK野生型的非鳞非小细胞肺癌。FDA最迟于今年6月19日完成这一审批。根据IMpower110研究结果，T药单药一线治疗的中位总生存期达20.2个月，相比单纯化疗延长了7.1个月，而且不良反应显著少于化疗。T药目前已在中国大陆上市，适应症为小细胞肺癌。

 

2

首个PD-L1单抗

挑战单药一线治疗成功

 

T药是目前肺癌治疗领域唯二的PD-L1单抗，III期临床研究IMpower110研究结果显示，PD-L1高表达(TC3/IC3),且EGFR/ALK野生型（即无异常）的非鳞非小细胞肺癌患者，接受单药T药治疗，在客观缓解率、中位无进展生存期、中位总生存期以及治疗相关不良反应方面都显著优于含铂双药（培美曲塞或吉西他滨联合铂类）化疗，这是首个PD-L1单抗在非小细胞肺癌单药一线治疗上击败含铂双药化疗。

 

 

IMpower110研究中T药和含铂双药化疗疗效和不良反应对比

 

 

参考资料

1.FDA Grants Priority Review to Genentech’s Tecentriq Monotherapy as First-Line Treatment of Certain People With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer

https://www.gene.com/media/press-releases/14838/2020-02-18/fda-grants-priority-review-to-genentechs

2.Atezolizumab Improves Survival in High PD-L1 Expressing NSCLC

https://www.onclive.com/conference-coverage/esmo-2019/atezolizumab-improves-survival-in-high-pd-l1-expressing-nsclc