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迎战“最恶最难”癌基因KRAS:BGB-283,别有洞天

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作者:萝卜

KRAS基因突变,是最恶性、最难对付、最可怕的致癌突变。

KRAS基因突变出现在80%-95%的胰腺癌患者中,出现在30%-40%的结直肠癌患者中,出现在30%的肺腺癌患者中……

相比于没有KRAS突变的病人,有KRAS突变的癌症患者,生存时间明显缩短。

有KRAS突变的病人,原本有效的靶向药几乎清一色失效:有KRAS突变的结直肠癌患者不能用爱必妥,有KRAS突变的肺癌患者不能用易瑞沙、特罗凯、凯美钠、9291,有KRAS突变的黑色素瘤患者对司美替尼、卡比替尼、达沙非尼、维罗非尼有效率不高……

最可怕的是,针对KRAS突变,至今没有一款药物能降服:爱必妥等EGFR单抗失败了,特罗凯之类的EGFR小分子抑制剂失败了,维罗非尼等RAF抑制失败了,司美替尼、曲美替尼、卡比替尼等MEK抑制剂失败了……直接针对KRAS的药物,至今连影子都没有——为了对付这个大魔头,美国甚至组建了一个由七八位美国科学院院士领衔的豪华科学团队集体公关,至今还在苦战。

只能说,有KRAS突变的病人,实在是太不幸了;但是,也不是说,完全看不到希望。

今天,萝卜医生就给大家带来几个正能量:

其一,KRAS突变的肺腺癌病人似乎PD-L1高表达,或许对PD-1抗体等免疫治疗更有效;当然,这只是理论推测。

其二,免疫细胞治疗对付KRAS突变,也有个别成功的案例。比如:无药可治的KRAS突变有了免疫治疗:权威杂志发布重磅成果

其三,今天要介绍一个重磅新药:百济神州公司生产的新型RAF抑制剂,BGB-283

BGB-283是一种新型的RAF抑制剂,以独特的二聚体形式存在;可同时阻断RAF和EGFR,也就是同时打击KRAS的“左膀右臂”,在临床前的动物试验中发现对KRAS突变的肿瘤也有些许疗效。

那么,在病人身上如何呢?看图说话:

小规模临床试验提示:对KRAS突变的子宫内膜癌,疾病控制率是100%;对KRAS突变的肺癌,疾病控制率是50%,有效率是16.7%;对RAS突变的肠癌,疾病控制率是60%。

最常见的3-4级药物相关不良反应:乏力(7.3%)、高血压(6.3%)、血小板减少(6.3%);3-4级血小板减少,通常发生第一个疗程的14天后;处理的办法有:停药、使用糖皮质激素、输注血小板等,多数患者可恢复。

用法:目前推荐的是,30mg每天一次。

BGB-283刚刚完成一期临床试验,近期会启动二期临床试验;如果顺利,将推动三期临床试验——让我们共同期待。

 

参考文献:

[1]Dong ZY, Zhong WZ, Zhang XC, et al. Clin Cancer Res. 2016 Dec 30. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-16-2554.

[2]BGB-283 Deemed Effective in Phase I Study. Cancer Discov. 2016 Jul;6(7):OF1. doi: 10.1158/2159-8290

[3]Tang Z, Yuan X, Du R, et al. BGB-283, a Novel RAF Kinase and EGFR Inhibitor, Displays Potent Antitumor Activity in BRAF-Mutated Colorectal Cancers. Mol Cancer Ther. 2015 Oct;14(10):2187-97

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