第一次开始以这种形式记录
妈妈2017年8月在老家做了乳腺癌切除手术，分期分型都算是好的，2020年5月4日例行复查的时候，检查出来多发骨转移，于是开始了我们的抗癌之路！
浙二邓甬川主任目前给的意见是，服用爱博新，注射氟维思群，输液护骨针，先用靶向药将肿瘤细胞控制住，头顶因为有一处颅骨转移，具体咨询神外和放疗科。马上挂了这两个科的号，给的意见均为服药一个月后，再来看肿瘤有无增大，再确定下一步。
18号预约了上海复旦肿瘤的邵志敏的号，打算再带去确认下，如果邵教授也是肯定这个治疗方案，那么我们就按照这个方案进行。
2020年5月23日凌晨
确切的说应该是昨天拿到了17年肿瘤病理的fish检测结果，很高兴，是阴性的，这证明一来妈妈17年术后的内分泌治疗法没有错，二来这次已经开始服用的靶向药物爱博新是“对症下药”。
本来18号要去上海的号因为婆婆也住院了，只能取消，不过fish结果给了我们很大的信心，妈妈因为不用化疗，每天神采奕奕，当然了，药价我是瞒报了的……下周一25号，要带妈妈去注射第二针氟维司群，同时监测血常规，愿一切顺利……最近家里事情真的太多，妈妈刚查出来转移，婆婆没过几天就突发高烧，在当地住了近一周也没查出来病因，转到杭州住了好几天，依旧没查出来。昨日听婆婆说做了骨髓穿刺，结果要七个工作日后才能出来，希望婆婆也能一切顺利，早日出院，回家休整。
妈妈转移的那几天，我天天偷偷背着她流泪，跟老公哭……想起妈妈的一切就忍不住……尤其是工作中有一次上门服务，正好去的是某医院的肿瘤病房，看见那里的病人，我真的忍不住泪水，不敢想象以后……这几天，在老公的开导下，我也想开了，父母都有老的那一天，当下的开心和幸福才是最重要的。我把工作做好，把孩子带好，平时带孩子去陪妈妈，她开心对疾病控制也有好处！加了病友家属群，大家抱团取暖，单位同事也真的给了我很多鼓励……虽然最近家中事情超多，还是感谢所有人的帮助。
2020年6月5日
妈妈已经服用完第一瓶爱博新了，效果目前还不确定，因为还没有做过任何的CT检查，医药代表方面是建议我们服用完第二瓶开始照CT。希望癌细胞被靶向药控制的牢牢的！！！
三种药，总的来说，反应还好，除了护骨针（唑来膦酸）输入之后会有发烧和疼痛感之外（一般持续一天），氟维司群和爱博新都没啥大的感觉，服用中复查的血常规显示也可以继续用药，不需要减量等，对我们来讲，总归是好的。
妈妈现在就是每天跟老爸出去溜达溜达，给孩子们做点好吃的，然后看看电视。看起来是很开心的，不知道晚上睡觉的时候，妈妈是不是也能安然入睡。但愿乐观的妈妈跟我看上去的一样乐观……
那天妈妈开玩笑的跟我说，她现在就算是死了，也能闭上眼睛，说女儿女婿优秀，生了一对外孙外孙女，可爱聪明，她人生圆满了……我说那怎么能行，你还得看着外孙女嫁人，外孙娶媳妇，有能力给曾孙做辅食，那才圆满。说完我们都哈哈大笑起来。一个人的时候想起来，我又觉得心里不是滋味，现在信息科技这么发达，我很怕妈妈查到了什么，骨转移应该算乳腺癌转移中最容易控制住的，但是中位数也就是三四十个月，也就是三四年的样子。确实也有很多人骨转移后带瘤生存了十年，十几年，但是从概率的角度来讲，并不是所有人都那么幸运。希望给我们带来福气和运气的妈妈，自己也能这样好运，一定会的！！！！！！
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