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阿司匹林能有效增强化疗药物杀伤力;个性化肿瘤抗原疫苗与PD-1联合疗法取得临床新进展;ASCO更新乳腺癌抗癌指南

作者:小D|2020年10月26日| 浏览:1196

抗癌大事件

 

 

【医疗保障蓝皮书发布:全民医保「应保尽保」的目标接近实现】


10月25日,中国社会保障学会与社会科学文献出版社共同发布了《医疗保障蓝皮书:中国医疗保障发展报告(2020)》。

根据国家医疗保障局数据,在医疗保险覆盖面方面,截至2019年底,全口径基本医疗保险参保人数达135436万人,其中参加职工基本医疗保险人数32926万人,参加城乡居民基本医疗保险人数102510万人;在参加职工基本医疗保险人员中,在职职工24231万人,退休人员8695万人。

全国参保率达到约97%,全民医保「应保尽保」的目标接近实现。我国已经构建起了世界上最大的医疗保障体系,惠及了占全球人口约19%的中国人民。

 

 

【《科学》子刊:阿司匹林抗癌新技能!科学家发现,阿司匹林能增强化疗药物杀伤力】


近日,印度科研团队的一项最新研究发现,阿司匹林能够帮助化疗药物,有效击杀癌症治疗中让人头痛不已的肿瘤干细胞(CSCs)。阿司匹林能够增加乳腺癌细胞中SMAR1基因的表达,而SMAR1对肿瘤干细胞药物外排泵的形成有抑制作用。不能把化疗药物外排,肿瘤干细胞就更可能被化疗杀伤,从而增强常用化疗药的效果。


【JCO:美国临床肿瘤学会(ASCO)更新乳腺癌指南】
 

10月20日,美国临床肿瘤学会(ASCO)更新了乳腺癌指南,文章发表在Journal of Clinical Oncology上。

 

论文封面截图


该指南更新了早期乳腺癌的最佳辅助化疗方案和乳腺癌辅助靶向治疗的内容:除非有疾病复发或无法控制的毒性,否则在进行标准的术前化疗和HER2靶向治疗后,在手术中伴有病理浸润性疾病的HER2阳性乳腺癌患者应接受14个周期的T-DM1辅助治疗。临床医生可以提供曲妥珠单抗的任何可用且已获批准的制剂,包括曲妥珠单抗,曲妥珠单抗和透明质酸酶,以及可用的生物仿制药。

癌讯新前沿



【新组合!个性化肿瘤抗原疫苗与PD-1联合疗法取得临床新进展】

肿瘤细胞由于自身突变产生的肿瘤抗原是T细胞发挥抗肿瘤效应的重要靶点。近日,在《细胞》杂志上报道了对于晚期黑色素瘤,非小细胞肺癌和膀胱癌患者的临床1b期实验结果[1]

该临床实验联合了个性化肿瘤抗原疫苗(NEO-PV-01)与PD-1对患者进行治疗,患者并未产生相关副反应。注入到患者体内的疫苗不仅激发了T细胞的杀伤力,并使得T细胞迁移到肿瘤周围对肿瘤细胞进行有效杀伤。这种联合治疗法在晚期实体瘤患者上实现了安全性和有效性。


【PD-L1抗体“拯救”引流淋巴结而非肿瘤中的T细胞】

PD-1/PD-L1免疫检查点抑制的方法一直被认为是在肿瘤周围的微环境内发挥作用的,人们也总通过改善微环境内T细胞活性或其他分子的方式来提高抗肿瘤活性,但却不尽如人意。

近日,在《癌症细胞》杂志上发表的研究表明,PD-1/PD-L1抗体可能主要通过肿瘤引流淋巴结发挥疗效,当把位于肿瘤引流淋巴结中T细胞的PD-L1免疫检查点抑制后,抗肿瘤效果明显增强。此外,在非转移性黑色素瘤患者中,肿瘤引流淋巴结中PD-1/PD-L1的作用与早期远处复发率相关[2]


【5年随访,纳武单抗疗效显著优于化疗】

PD-1/PD-L1抗体疗法的优势之一就是患者的响应相对以往疗法更加持久。最近一项长达5年的随访进一步实锤了这一观点。

在这个来自法国的一项多中心、双盲、III期研究中[3],418例既往未有过治疗、无法切除、III/IV期BRAF野生型的黑色素瘤患者被1:1随机分为PD-1抗体纳武单抗组和标准化疗达卡巴嗪组。纳武单抗组的总生存率(OS),无进展生存率(PFS)和客观缓解率(ORR)全部显著优于达卡巴嗪组(OS: 39% vs 17%; PFS: 28% vs 3%; ORR: 42% vs 14%)

该研究还发现,即使不进行后续的系统治疗,也能在治疗停止后维持长期的治疗反应,而该长期治疗反应与纳武单抗组的疗效优势密切相关。


【CAR-T治疗最长随访出炉,半数以上淋巴瘤完全缓解超三年】

难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者预后差,采用标准化疗方案治疗的效果不佳。以CD19为靶点的CAR-T细胞可使复发的B细胞淋巴瘤完全缓解,但缓解的持久性和长期不良事件的发生率尚不清楚

近日,一项发表在《Journal of Clinical Oncology》上的临床研究发现,43名淋巴瘤患者接受抗CD19 CAR-T治疗后,51%可达完全缓解且持续超过三年,其中完全缓解最长时间竟达9年[4]另外,长期治疗的不良反应也十分罕见。这为靶向CD19成为目前最成功的CAR-T治疗又增添了有力的数据支持。



参考文献:
[1]. Ott, P. A. et al. A Phase Ib Trial of Personalized Neoantigen Therapy PlusAnti-PD-1 in Patients with Advanced Melanoma, Non-small Cell Lung Cancer, orBladder Cancer. Cell 183, 347-362 e324, doi:10.1016/j.cell.2020.08.053(2020).
[2]. Dammeijer, F. et al. The PD-1/PD-L1-CheckpointRestrains T cell Immunity in Tumor-Draining Lymph Nodes. Cancer Cell, doi:10.1016/j.ccell.2020.09.001 (2020).
[3]. Robert, C. et al. Five-Year Outcomes WithNivolumab in Patients With Wild-Type BRAF Advanced Melanoma. Journal of clinical oncology : officialjournal of the American Society of Clinical Oncology, JCO2000995,doi:10.1200/JCO.20.00995 (2020).
[4]. Deng, Q. et al. Characteristics of anti-CD19 CART cell infusion products associated with efficacy and toxicity in patients withlarge B cell lymphomas. Nature medicine,doi:10.1038/s41591-020-1061-7 (2020).

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