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一周药闻丨强生EGFR/c-Met双抗获FDA加速批准 O药新增适应症

作者:半夏|2021年05月25日| 浏览:4276

文章来源:新浪医药

 

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药品研发

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1、Incyte宣布,其外用JAK抑制剂芦可替尼乳膏在两项关键性3期临床试验中均达到了主要终点与关键次要终点,显著改善了白癜风患者面部与全身的皮肤症状。

2、赛诺菲和葛兰素史克宣布,其联合研发的基于重组蛋白的新冠候选疫苗,在共入组722名志愿者的2期临床试验中获得积极结果。在所有成人年龄组中均获得了较强的中和抗体应答,中和抗体水平与COVID-19康复患者水平相当。该疫苗的全球关键性3期临床试验预计将在未来几周开始。

3、近日,美国心脏病学会第70届年度科学会议上公布了一个发现,一种针对特发性肺纤维化的疗法——罗氏Esbriet,在一项由研究者赞助的2期PIROUETTE研究中显示出了希望。参与研究的患者治疗52周后的数据与安慰剂组相比,Esbriet治疗组在这一指标有统计学意义的显著降低。

4、外媒报道,辉瑞和BMS的非华法林血液稀释剂Eliquis已经成为市场上同类药物中处方最多的药物,甚至超过了华法林长期以来的领先地位。但是一项研究显示,Eliquis未能在瓣膜置换术后难以治疗的患者中显示出益处,并在手术外不需要血液稀释剂的非CV死亡率较高的一部分人群子集中,与“无法解释的信号”有关。

5、Sarepta Therapeutics展示了其在研基因疗法SRP-9001的最新临床试验结果。试验结果证明这种疗法能有效升高人体内抗肌萎缩蛋白的表达水平,且安全性与耐受性良好。基于本次试验的积极结果,Sarepta公司下一步计划在2021年中与美国FDA会晤进行讨论,并且在讨论结束后开展关键性3期临床试验。

6、在美国心脏病学会第70届年度科学会议上,诺和诺德公布了在研白细胞介素-6抑制剂ziltivekimab的2期临床试验结果。结果表明,ziltivekimab在具有高心血管风险的慢性肾病患者中,显著降低患者与动脉粥样硬化相关的多种炎症生物标志物的水平。试验数据同时在《柳叶刀》上发表。

7、百时美施贵宝公布其2/3期RELATIVITY-047临床试验的结果。该试验表明,固定剂量联合抗LAG-3抗体relatlimab和抗PD-1抗体Opdivo与Opdivo单药相比,在既往未经治疗的转移性或不可切除的黑色素瘤患者中表现出具有统计学意义和临床意义的无进展生存期获益。

8、Immunocore公司宣布,在研创新双特异性免疫疗法IMC-I109V,在治疗慢性乙肝患者的临床试验中完成首例患者给药。IMC-I109V是一款双特异性T细胞受体疗法,用于治疗慢性乙肝。

9、近期,Keytruda在一个亚组患者群体中争取到了早期胜利。2021年美国临床肿瘤学会会议上公布一份摘要,在新诊断的HER2阳性胃癌或胃食管交界癌患者中开展的3期KEYNOTE-811研究结果显示,与标准护理方案相比,Keytruda+赫赛汀+化疗方案具有非常显著的疗效:总缓解率更高、缓解持续时间更长。

10、礼来宣布,其葡萄糖依赖性促胰岛素多肽和胰高血糖素样肽-1受体双重激动剂tirzepatide,在名为SURPASS-4的临床试验中达到主要终点与所有关键性次要终点。与活性对照组相比,在心血管风险增加的2型糖尿病成人患者中,三种不同剂量tirzepatide均显著降低患者的糖化血红蛋白和体重。

11、日前,默沙东宣布旗下研究性15价肺炎球菌结合疫苗V114在两项3期儿科临床试验中达到了免疫原性和安全性的主要终点。在针对年龄在42至90天健康婴儿的首次互换性研究中,接受四剂系列PCV13疫苗的患者,以及接受PCV13混合剂量方案后再接种V114患者的免疫应答结果显示,针对13种血清型或肺炎球菌疾病菌株,施打两种疫苗的效果具有可比性。

12、德琪医药宣布其正在开发的新型PD-L1/4-1BB双特异性抗体ATG-101已完成定量系统药理学建模,该模型将指导ATG-101首次人体试验的设计与开展。德琪医药计划于2021年年中在澳大利亚提交ATG-101的首次人体临床试验申请,随后将在美国和中国提交临床试验申请。

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药品审批

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FDA
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1、FDA加速批准强生公司(JNJ.US)EGFR/c-Met双抗Rybrevant (amivantamab-vmjw) 上市,用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是FDA批准的首个针对该类突变的药物。

2、百时美施贵宝宣布,美国FDA已批准Opdivo 扩展适应症,作为辅助疗法,用于治疗接受完全切除手术的食管癌或胃食管连接部癌患者。这些患者在接受过新辅助放化疗后发现残余病理学疾病。

3、近日,BTI宣布,FDA已受理BXCL501(右美托咪定舌下膜剂)的新药申请,该药用于与精神分裂症及双相情感障碍I型和II型相关激越的急性治疗,该药用于与精神分裂症及双相情感障碍I型和II型相关激越的急性治疗。

4、FDA正式受理了由信达生物和美国礼来制药联合开发的创新药物PD-1单克隆抗体达伯舒联合培美曲塞和铂类用于非鳞状非小细胞肺癌一线治疗的新药上市申请,这标志着中国自主研发的创新生物药的完整上市申请首次被美国FDA受理并进入正式审评阶段。

5、据健艾仕生物透露,该公司的创新STAT5抑制剂clinflamozyde已获美国FDA批准进入临床试验,用于新冠疾病的治疗。

6、戴维医疗发公告称,全资子公司产品一次性腔镜用电动切割吻合器及组件通过美国FDA审核。

7、百济神州宣布,美国FDA已受理其布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂泽布替尼用于治疗先前接受过至少一项CD20导向疗法的成年边缘区淋巴瘤患者的新适应症上市申请,并授予其优先审评资格。

8、阿诺医药宣布已向美国FDA递交了其原创新药口服PD-L1抑制剂AN4005的临床试验申请。阿诺医药将开展此药物安全性和药代动力学评估的临床1期试验,患者入组也将于美国启动。

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NMPA
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1、CDE官网显示,拜耳在国内递交硫酸Larotrectinib胶囊上市申请并获受理。据悉,Larotrectinib 是Loxo Oncology 公司和拜耳公司开发的新一代具备高度特异性的口服 TRK 抑制剂。

2、近日,CDE显示,阿斯利康申报1类新药cotadutide注射液临床试验申请,并获得受理。公开资料显示,cotadutide是一款胰高血糖素受体和胰高糖素样肽-1受体双重激动剂。

3、CDE公示,安进已在中国申报新药盐酸依特卡肽注射液的上市申请,并已获得CDE受理。公开资料显示,依特卡肽是一种新颖的拟钙剂,已于2017年在美国获批用于治疗继发性甲状旁腺功能亢进症,针对那些接受血液透析治疗的成人慢性肾脏疾病患者。

4、CDE官网显示,默沙东MK-1026片临床申请获受理,是国内第3款申报临床的BTK-C481S抑制剂。MK-1026是一种口服有效和可逆的BTK抑制剂,既能抑制野生型也能抑制C481S突变型BTK。

5、近日,NMPA官网显示,信立泰以仿制4类报产的甲磺酸伊马替尼片进入行政审批阶段,有望成为国产第3家。该药用于治疗慢性髓性白血病的急变期、加速期或α-干扰素治疗失败的慢性期患者。

6、扬子江药业1类新药「注射用磷酸左奥硝唑酯二钠」的上市申请进入行政审批阶段,预计即将正式获批。据了解,磷酸左奥硝唑酯二钠属于硝基咪唑类抗生素,是奥硝唑左旋异构体磷酸酯衍生物的钠盐,为已上市左奥硝唑的前药。

7、科伦药业发公告称,子公司湖南科伦制药有限公司获得NMPA核准签发的化学药品“注射用奥美拉唑钠”的《药品补充申请批准通知书》。据悉,该药主要用于溃疡出血、急性胃黏膜损伤、预防重症疾病应激状态及胃手术后引起的上消化道出血等。

8、安科生物发公告称,参股公司博生吉公司申报的“PA3-17注射液”临床试验申请获得CDE受理。该注射液适应症为成人复发、难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤患者。

9、贝达药业公告,泽弗利单抗注射液联合巴替利单抗注射液治疗晚期宫颈癌的药品临床试验申请获得受理。泽弗利单抗注射液是一种靶向于T细胞表面表达的细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4的全人源单克隆抗体,巴替利单抗注射液则是一种免疫检查点抑制剂。

10、CDE公示,ImmuneSensor Therapeutic与嘉和生物联合申报的1类新药IMSA101注射液,获得一项临床试验默示许可,拟开发用于晚期恶性肿瘤。

11、福安药业发布公告称,全资子公司收到NMPA核准签发的药品补充申请批准通知书,其产品枸橼酸托瑞米芬片通过了仿制药质量和疗效一致性评价。据悉,枸橼酸托瑞米芬片主要适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性或不详的转移性乳腺癌。

12、福安药业公告,全资子公司收到NMPA下发的注射用奥美拉唑钠一致性评价受理通知书。注射用奥美拉唑钠主要适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及Zollinger-Ellison 综合征口服疗法不适用时的替代疗法。

13、海思科发布公告,全资子公司收到NMPA下发的有关中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(16%)注射液的《药品补充申请批准通知书》。据悉,该注射液是“全合一”肠外营养注射剂,用于当口服或肠内营养无法进行、不足或有禁忌时,为轻至中重度分解代谢的患者提供胃肠外营养治疗所需的能量、必需脂肪酸、氨基酸、电解质和液体。

14、日前,兆科药业3类仿制药苯丁酸钠散的上市申请进入行政审评阶段,预计不日将正式获批,用于辅助治疗氨基甲酰磷酸合成酶、鸟氨酸氨甲酰基转移酶或精氨基琥珀酸合成酶缺乏而致的慢性尿素循环紊乱导致的高氨血症。

15、人福医药发布公告称,控股子公司收到NMPA核准签发的氯化钾缓释片的《药品注册证书》。据悉,氯化钾缓释片是临床应用广泛的电解质平衡调节剂,用于治疗和预防伴或不伴代谢性碱中毒的低钾血症。

16、近日,NMPA官网显示,山东新时代按4类提交的阿昔替尼仿制药上市申请已处于“在审批”阶段,即将获得NMPA批准上市,据了解,该药上市后将会是该产品的首仿。据悉,阿昔替尼是一种激酶抑制剂。

17、上海医药公告,公司控股子公司信谊万象收到NMPA颁发的关于辛伐他汀片(规格10mg、20mg)的《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

18、友芝友生物PD-L/TGF-β双抗Y101D获临床默示许可, 适应症为局部晚期或转移性肿瘤。据了解,这是友芝友生物继M802、M701和Y150之后,开发的第四个双特异抗体新药。

19、诺诚健华宣布,公司收到NMPA核准签发的《药物临床试验批准通知书》,其自主研发的新型酪氨酸激酶2抑制剂ICP-332已获批开展临床试验。ICP-332是新型口服TYK2抑制剂,目前全球范围内尚无选择性TYK2抑制剂类药物获批上市。

20、恒瑞医药公告,子公司上海恒瑞医药有限公司收到NMPA核准签发关于SHR-1905注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。据悉,该注射液一般用于炎症性疾病的治疗。

21、CDE公示,由浙江医药和其子公司新码生物申报的注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物拟纳入突破性治疗品种,拟定适应症为:HER2阳性晚期乳腺癌二线治疗。

22、浙江医药发布公告称,收到NMPA核准签发的左氧氟沙星片 0.5g、0.25g 两个规格的《药品注册证书》。据悉,左氧氟沙星属于喹诺酮类抗菌素,适用于敏感菌所致的呼吸系统感染、泌尿系统感染、生殖系统感染、皮肤软组织感染、肠道感染及其它感染。

23、艾迪药业公告称,收到NMPA签发的关于公司抗艾滋病领域在研1类新药ACC008片境内生产药品注册上市许可申请的《受理通知书》。据悉,在研抗艾滋三联单片复方制剂ACC008,是艾迪药业在ACC007的基础上,联合2个核苷类逆转录酶抑制剂(拉米夫定和替诺福韦)开发的国产首款三合一单片复方创新药制剂。

24、润都股份发公告称,公司药品“吲达帕胺胶囊”已通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品“吲达帕胺胶囊”的临床适应症为:原发性高血压。

25、上海医药公告,公司开发的“SPH3127片”慢性肾病适应症临床试验申请获得NMPA正式受理。据了解,SPH3127 片是一种新型口服肾素抑制剂。

26、CDE官网显示,Epizyme公司Tazemetostat临床申请已获NMPA受理,是国内第3家申报临床的EZH2抑制剂。Tazemetostat是一款first in class组蛋白赖氨酸甲基转移酶抑制剂,可通过抑制PRC2中EZH2酶的活性恢复抑癌基因的表达,达到肿瘤抑制作用。

27、日前,甘李药业的15类治疗用生物制品精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30R)的上市申请进入行政审批阶段。据悉,甘李药业已有5款胰岛素获批上市。

28、上海医药公告,公司控股子公司山东信谊收到NMPA颁发的关于艾司唑仑片的《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。据悉,艾司唑仑片主要用于抗焦虑、失眠或紧张、恐惧及抗癫痫和抗惊厥。

29、恒瑞医药公告,收到NMPA核准签发关于SHR0302片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR0302是一种小分子 JAK1 激酶选择性抑制剂,拟用于银屑病关节炎的治疗。

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其它
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1、近日,英国国家卫生与保健卓越研究所发布一份最终评估文件,批准百时美施贵宝抗PD-1疗法Opdivo用于治疗化疗失败且不能手术切除的晚期食管鳞状细胞癌。此外,NICE还对BMS的口服抗炎药Zeposia发布了一份最终指导草案,拒绝将该药用于英格兰和威尔士的多发性硬化症患者。

2、雅培宣布其最新一代的经导管主动脉瓣植入术(TAVI)系统Navitor获得CE认证,TAVI也称为TAVR或经导管主动脉瓣膜置换术。

3、韩国食品医药品安全处宣布,经过相关检查程序,决定批准莫德纳新冠疫苗在韩国的使用。莫德纳因此成为继阿斯利康、辉瑞以及杨森之后的第四种在韩获得使用许可的新冠病毒疫苗。据相关专家介绍,在临床试验中莫德纳疫苗的预防效果满足获批使用的标准。

4、东亚药业发布公告称,公司及子公司江西善渊药业有限公司分别收到PMDA签发的《医药品符合性调查结果通知书》,确认东亚药业的左氧氟沙星原料药及江西善渊的左氧氟沙星中间体通过日本的 GMP 认证。

5、华东医药发公告称,英国全资子公司获得了关于无菌、一次性使用、可吸收、含利多卡因的真皮填充剂(HA玻尿酸)的欧盟CE认证证书。据悉,该器械此次认证是在原Perfectha®系列产品基础上添加了利多卡因成分。

6、华大基因发公告称,控股子公司华大数极的一项肠癌辅助诊断产品于近日获得了欧盟CE准入资质。此次获得欧盟CE准入资质的结直肠癌辅助诊断产品是针对人粪便样本人源基因组中与结直肠癌发生发展相关的甲基化标志物进行检测,适用于临床结直肠癌的辅助诊断。

 

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