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再创奇迹: PD-1抗体K药公布肺癌援助方案, 大幅降低患者负担

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作为肿瘤治疗领域的明星,PD-1抗体可瑞达®(俗称K药)从上市之初就一直在创造奇迹:治好了美国前总统卡特,彻底改变了肺癌一线治疗格局,一次获批了15种肿瘤适应症……

在中国,K药又创造了一项奇迹:为了最大限度减轻癌症患者负担,在K药+化疗获批肺癌一线适应症5天之后,就以闪电般的速度宣布了慈善援助政策:

2019年3月28日,国家药品监督管理局正式批准PD-1抗体K药+化疗一线用于晚期非鳞癌肺癌患者,成为首个在国内上市的免疫联合方案,可降低50%死亡率。

 重磅!免疫治疗进入联用时代,K药获批肺癌一线联合治疗

2019年4月2日,获批仅5天之后,中国初保基金会公布第一时间扩展了“生命之钥——肿瘤免疫治疗患者援助项目”的援助范围,公布了可瑞达®针对肺癌患者的慈善援助方案:对符合条件的患者,援助政策为5+5后3+3。

对深陷泥潭的癌症家庭来说,高昂药价一直都是必须面对的巨大挑战,动辄一年30-50万的药价让无数癌患家庭“望药兴叹”。为了解决这个问题,国家和社会各界都在努力。

 

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“良心”慈善援助方案

5+5后3+3

为了降低肺癌患者的经济负担,中国初级卫生保健基金会公布了可瑞达®的慈善方案:

 

申请对象

● 医学条件:符合帕博利珠单抗注射液(可瑞达®)中国适应症的患者:非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)一线适应症

1)经病理学(组织学或细胞学)确诊的局晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)

2)既往未接受过针对晚期或转移性非小细胞肺癌的全身性化疗

3)患者身体条件可以耐受肿瘤免疫治疗和化学治疗

4)排除表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阳性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的病人

● 经济条件:患者因家庭经济原因无力承担后续帕博利珠单抗注射液(可瑞达®)治疗费用。

 

援助方案

● 可瑞达®对于符合条件的患者(确认符合灾难性医疗支出的患者),在自行使用5个疗程后,中国初级卫生保健基金会可为其援助5个疗程,后续患者每自行使用3个疗药物,基金会可继续为其援助3个疗程,累计时间不超过24个月。

这个患者援助方案,可以说是非常地接地气。根据Keynote-189的临床数据,中位无进展生存期8.8个月,5+5可以保证大部分患者全部领到援助药品。在援助后,患者相当于按照零售价五折用药,切实的减轻了癌患家庭负担,让更多患者享受可瑞达®带来了的获益。

据了解,中国初级卫生保健基金会也已经优化了申请流程,在提交材料之后,患者可以在5个工作日之内得到反馈。目前,可瑞达®针对恶性黑色素瘤的慈善援助运转平稳,低收入和低保患者的援助项目均在顺利进行中。

 

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KEYTRUDA

屡创奇迹,最“抢风头”的PD-1抗体

毫无疑问,PD-1抑制剂是最近十年,肿瘤治疗领域最大的突破:它彻底打破了传统的癌症治疗模式,针对多种肿瘤都有效果(比如肝癌,肺癌,胃癌),有效率更高,副作用更小。

在国外,美国FDA已经批准6种PD-1/PD-L1抗体上市,覆盖恶性黑色素瘤、非小细胞肺癌、肝癌、胃癌和淋巴瘤等十几个癌种类型。这其中,可瑞达®可能是最“抢风头”的一个:治好了罹患黑色素瘤并发脑转移的美国前总统卡特,肿瘤完全消失,这让全世界看到了免疫治疗的潜力;破天荒的一次获FDA批准用于15种癌症类型的治疗(MSI-H或dMMR患者),开启了按照生物标记物治疗肿瘤的新时代;第一个跻身肺癌一线治疗,为全球发病率最高和死亡率最高的肺癌患者带来新的希望。下图,整理了目前可瑞达®在美国获批的所有适应症,供大家参考:

 

 

在国内,可瑞达®已经获批恶性黑色素瘤二线和非小细胞肺癌一线治疗两个适应症,是目前唯一一个获批两个适应症的PD-1抗体,相关的慈善援助方案均已公布,此前已有不少恶黑患者顺利拿到了援助药品,很多患者已经获得受益。另外,据说深圳重疾医保已经将可瑞达®纳入报销范围,2019年7月1日起执行。

○ 重磅:PD-1抗体K药进医保?深圳先行了

作为最“出风头”的PD-1抗体”,我们希望可瑞达®能够继续披荆斩棘,创造更多奇迹,也能尽快纳入医保报销,给更多癌症患者带来福音。

 

参考资料:

1. https://www.drugs.com/history/keytruda.html

2. Gandhi, L. et al.Pembrolizumab plus Chemotherapy in Metastatic Non-Small-Cell Lung Cancer. NEngl J Med 378, 2078-2092, doi:10.1056/NEJMoa1801005 (2018).

 

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