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PD-L1抗体I药赠药方案公布: 自费比例低于50%, 让“治愈”不再高不可攀

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2019年12月12日中国内地首个PD-L1免疫抑制剂度伐利尤单抗注射液(简称“I药”)获批用于在接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除、III期非小细胞肺癌患者的治疗。

两个月后的2020年2月14日,国内首张I药处方单在上海由上海复旦大学附属肿瘤医院樊旼教授成功开具,标志着I药正式开始惠及中国非小细胞肺癌患者。

上周的新闻一经发布,来自五湖四海的病友们期待与兴奋的心情溢于言表,而大家关心的价格也在随后得到公布。

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用药剂量按体重计算:

○  10毫克/公斤(mg/kg)

治疗周期:

○  两周一次

药物疗效之外,药物的可及性是很重要的考量指标。再好的药物如果不能用在大多数人身上,药物存在的意义也将大打折扣。

为了提高I药对我国肺癌患者的可及性,中国初级卫生保健基金会顺应广大患者和医护人员的呼声,于2020年2月29日正式启动“因爱飞凡-肺癌免疫治疗患者援助项目”,项目中包含的度伐利尤单抗注射液由阿斯利康投资(中国)有限公司无偿捐赠。

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低收入患者援助方案

遵医嘱:首轮患者使用2个疗程的度伐利尤单抗注射液,经基金会审核通过后,可为其援助2个疗程。

遵医嘱:次轮患者使用4个疗程的度伐利尤单抗注射液,经基金会审核通过后,可为其援助4个疗程。

遵医嘱:第三轮患者使用6个疗程的度伐利尤单抗注射液,经基金会审核通过后,可为其援助8个疗程,在病情无进展并持续获益的前提下,经项目医生确认患者可循环申请。

低保患者援助方案

遵医嘱:经基金会审核通过,可为其援助直至病情进展。

注:

①本项目援助对象为持有中华人民共和国居民身份证/军官证的大陆患者

②具体援助支数依据患者疾病进展情况及临床检查结果由项目医生进行判定

③度伐利尤单抗注射液使用剂量遵循说明书用法

④后续援助药品剂量以不超过前期自行使用阶段用药剂量为限

项目接受申请时间

本项目将通过线上方式进行申请,具体上线时间将另行通知。

患者申请

(1)医学标准

 

① 经病理学或细胞学证实符合英飞凡适应症:在接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出 现疾病进展的不可切除、III期非小细胞肺癌;

② 在度伐利尤注射液治疗之前必须接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展;

③ 接受度伐利尤注射液治疗期间不得同时进行其他PD-1或PD-L1抑制剂和化疗药物的治疗;

④ 患者身体条件可以耐受肿瘤免疫治疗;

⑤ 有足够的临床证据证实患者能够从英飞凡治疗中获益且无严重不良反应(获益是指肿瘤病灶按照RECIST 1.1 标准没有肿瘤进展;无严重不良反应是指未发生因度伐利尤注射液治疗引起的不可逆转或者不可耐受的伤害)。

 

(2)经济标准

 

① 确诊为非小细胞肺癌之前就持有低保证,且服药期间一直享受低保金待遇的患者。

② 接受长期治疗的患者因家庭经济原因无力承担后续度伐利尤注射液治疗费用。

度伐利尤单抗药房信息

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度伐利尤单抗在非小细胞肺癌患者中的疗效已经无需赘言,此次“因爱非凡”援助计划至少能够降低患者50%的自付费用,无疑能够极大拓展I药的可及性,更多的肺癌患者将因此受益。与其他免疫检查点抑制剂相似,I药能作用于多种癌症,其他适应症的临床试验正在进行,也期望将来I药能给更多癌症患者带来“治愈”的希望。

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