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聪明的肿瘤患者,从不把自己交给运气!(文末大彩蛋)

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似乎总有奇迹发生在一些肿瘤患者的身上……

乙状结肠癌的兰先生(咚友康复记录----绝望中乍现曙光,免疫治疗怎样帮助我绝处逢生),凭借超高难度手术和全新的免疫治疗(PD-1抗体+CTLA-4抗体)后绝路逢生,成为患友心中的抗癌英雄;兰先生治疗前卧床不起,体重54kg,现在完全正常,体重到了95kg。

肠癌患者小严(肿瘤有POLE突变?恭喜你,中大奖了!),手术之后肿瘤复发,经过放化疗之后肿瘤依然进展,最后通过PD-1抗体药物产生了奇迹,肿瘤从4cm缩小到1cm,也已经去上班了。

肺癌患者墨飞(绝处逢生!肺癌“旧”药帮我度过了七年),多线化疗之后耐药,偶然的基因检测发现了ALK突变,幸运的参见了克唑替尼的临床试验,平安度过了七年,前几天还在和咚咚客服聊天,状态超好。

难道这些患者都是凭借运气吗?真的有神的旨意吗?其实,这些奇迹的背后都是有原因的。

兰先生很年轻,确诊时只有34岁,而且有家族遗传的肿瘤史(父亲也是肠癌),很可能是属于一个被称为Lynch综合症的家族;这样的肠癌患者有很高的概率是MSI-H型,基因突变频率比较高,而国外的临床数据已经表明MSI-H型的肠癌患者使用PD-1抗体的疾病控制率高达70%。兰先生很可能属于这样的患者,MSI-H类型的患者在所有肠癌患者中的比例在10%-15%。

小严也是年轻患者,30岁,没有家族遗传,MSI检测确定是MSS型,但是基因检测时发现有POLE基因突变;国外也已经有研究表明POLE基因突变的子宫内膜癌、非小细胞肺癌和肠癌患者使用PD-1抗体的有效率也很高。临床数据表明40岁以下的男性肠癌患者POLE基因突变的概率接近10%,小严就抓住了这个机会,很可能就是国内首例POLE基因突变的患者受益于免疫治疗,趟出了一条前人没有走过的路。

墨飞是很幸运的。 ALK融合被称为肺癌患者的钻石突变,患者可以有克唑替尼、艾乐替尼和X-396等药物,据说还有更先进的4代ALK抑制剂;如果当初不做这些检测,不敢想象墨飞化疗耐药之后会如何。ALK融合在所有肺癌患者中的比例是3%-5%,墨飞抓住了。

看似神奇的存在其实都有内在的科学依据,所以聪明的肿瘤患者不会寄希望于听天由命式的碰运气,而是通过有效的科学方法,寻找更适合自身、更有效的治疗方案,也算是“磨刀不误砍柴工”吧。

精准医疗时代,每位肿瘤患者都需要个性化的治疗方案:有的患者可能会有很好的靶向药,有些患者可能更多的受益于免疫治疗。随着细胞治疗的发展,将来也会有靠谱的个性化细胞治疗(比如基于neoantigen的细胞治疗)可供选择,我们期待着。

就目前的肿瘤治疗大势,肿瘤患者在有条件的情况下(指的是有肿瘤组织),可以积极的进行一些基因检测,很多检测医院就可以做,医院做不了的可以来咚咚,我们有准备好了一些基因检测套餐,比如MSI、PD-L1和各种基因检测。肺癌患者建议积极检测EGFR、KRAS、ROS-1、ALK、C-Met等常见基因,乳腺癌和胃癌患者进行HER-2扩增检测,黑色素瘤患者进行BRAF基因检测……肝癌患者暂时做基因检测的意义不大。不同肿瘤需要检测的基因都不太一样。

部分无路可走,或者不差钱的病友,一定要把人类已知的数百个癌症相关的基因都测一遍,希望能发现奇迹,得到突破性的治疗。也确实有人挖到了宝,比如小严的POLE基因——常见的基因检测中并没有包含,只有专业版550基因检测中才有。

但是我们大部分普通人,谁有条件花这么贵的价钱去赌这种小概率事件,谁不希望自己就是那个幸运儿呢……现在,咚咚帮你来圆梦!一份价值18600元的诺禾专业版550基因检测,免费送!希望诺禾的专业检测可以为您带去奇迹和好运。这个检测包括目前所有上市的靶向药相关基因,还有一些临床试验阶段药物对应的基因,当然,也包括POLE这个最近才杀出来的幸运基因。我们将通过新浪微博抽奖平台,由第三方平台确保完全公平、公正的抽取!

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抽奖平台:微博抽奖平台

抽奖时间:2017.3.28中午12:00

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2、中奖后需及时提供“咚咚肿瘤科”app用户名和个人信息界面截图给“咚咚肿瘤科”官方微博予以核实确认信息及注册时间。

3、抽到不符合条件的,或24小时未回复的,我们视为自动弃权,会重新抽取。

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当我们遭遇走投无路的窘境时,常常忍不住求助神灵……但我们深知这个世界本没有神,自己尽全力去付出、去争取、去拼搏的时候,自己就是神!而对于我们深爱的、脆弱的亲人们来说,或许我们就是他们身边的保护神!聪明的患者将命运交给自己,而不是交给运气!当现代科技能够提前预测,更好的帮助患者选择最佳方案,又何必闭上自己的眼睛假装看不见呢?

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本文由 咚咚肿瘤科 作者:小D 发表,转载请注明来源!

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