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二线治疗也有惊艳数据!免疫联合治疗刷新肺癌患者「天花板」,有效率、生存率双双翻倍!

|2022年10月17日| 浏览:1481

去年,国际癌症研究机构(IARC)发布了全球最新癌症数据,结果显示:从2006年以来的14年间,全球新增癌症患者人数逐年递增。2020年全球新增癌症人数1,929万人,中国患者占比23.7%(中国人口约占全球17%),是全球癌症新增人数最多的国家。其中,肺癌仍是中国发病率最高的癌症,据估计2020年中国新增肺癌病例高达81万。

 

好在癌症治疗技术也在不断进步。最重要的就是免疫治疗带来的多重惊喜。从一线治疗到早期癌症,患者的生存期实现了数倍的提升。

 

然而,由于很多客观原因,许多晚期非小细胞肺癌患者并未在一线治疗中使用免疫治疗。对于这些患者,在二/三线治疗中如果能有机会使用免疫治疗并获益,无疑是对患者的好消息。

 

最近,好消息传来了!肺癌患者的二线治疗数据再次刷新“天花板”——2022年8月18日,国际顶尖杂志《Clin Cancer Res》发表了PD-1抑制剂O药联合化疗药物多西他赛二线治疗晚期非小细胞肺癌的研究数据。惊艳的数据让人们眼前一亮:

 

研究证实,对于二线非小细胞肺癌而言,PD-1抑制剂O药+多西他赛联合治疗实现了患者总有效率41.8%疾病控制率80.0%中位无进展生存期6.7月,6月无进展生存率56.3%,中位总生存期23.1月

对于二线治疗的肺癌患者而言,这无疑是一个非常惊艳的数据,对照组使用O药单药治疗的患者数据为总有效率14.0%,疾病控制率49.1%,中位无进展生存期3.1月,6月无进展生存率26.4%,中位总生存期14.7月,与联合治疗差异巨大。

 

这个临床研究的名字叫做TORG1630研究,是在日本进行的一项随机、开放性、多中心的II/III期临床试验。临床共有128例经治的晚期或复发性非小细胞肺癌患者参与,有意思的是,这些参与临床的患者之前均未接受过免疫治疗。

 

 

临床试验分为两个组别。A组为PD-1抑制剂O药,240mg/二周;B组为PD-1抑制剂O药/二周联合化疗药物多西他赛(剂量为60mg/m2)/四周。直至疾病进展或无法耐受不良反应。

 

研究时间截至到2021年6月。临床数据差异显著:

 

相比单药免疫治疗而言,O药联合化疗药物多西他赛都实现了巨大的获益。

 

另外,值得一提的是,PD-1抑制剂联合化疗也很好的解决了一直困扰我们的——“EGFR基因突变肺癌患者免疫治疗疗效不佳”的魔咒

 

在所有受试者中,共有27例EGFR基因突变的肺癌患者。其中A组14例,总有效率7.1%,中位无进展生存期1.8月,中位总生存期11.0月;B组有13例,总有效率30.8%,中位无进展生存期3.7月,中位总生存期20.6月。

 

对于联合治疗组来说这也是非常不错的数据。

 

TORG1630研究结果的成功,为我们国内的肺癌患者带来了新的希望,相信免疫治疗将在未来让更多的中国癌症患者全面获益,实现更好的治疗目标!

 


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