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晚期胰腺癌新希望:全球最新数据

作者:小D|2017年01月10日| 浏览:838

2011年,苹果联合创始人乔布斯因胰腺神经内分泌瘤去世。虽然乔布斯所患疾病不是真正的胰腺癌,但他的离去的确引起了不少人的对这个“癌症大魔王”的关注!

晚期胰腺癌凶险,可用药物稀少,五年生存率只有7%,且多年来没有突破性临床数据,但在探究胰腺癌的道路上,科学工作者仍孜孜不倦。

1新药PEGPH20

2017年1月6日,美国生物技术公司Halozyme Therapeutics宣布其在研新药PEGPH20的II期临床试验HALO 202的优秀结果。

 

研究在IV期胰腺癌患者中展开,评估PEGPH20联合白蛋白紫杉醇(Abraxane

)+吉西他滨的作为一线方案效果。研究发现:与单独接受Abraxane+吉西他滨的高水平透明质酸(HA-High)患者相比,前者显著改善的无进展生存期(PFS),达到了8.6个月,延长了91%,而对照组仅为4.5个月,实现了其主要评估终点。同时,数据也证明PEGPH20组中血栓栓塞事件的发生率有所降低。

目前,PEGPH20已进入III期临床试验,在全球160多个站点进行,临床试验号:NCT02715804

新药BB608

2016年11月,FDA授予BB608(napabucasin)胰腺癌孤儿药地位,它是一个针对STAT3靶点的抑制剂。这是napabucasin第二个孤儿药地位,之前被FDA授予在胃癌包括胃肠道间质瘤中的孤儿药地位。

Napabucasin的Ib期数据在2016年ASCO上公布,数据显示napabucasin联合白蛋白紫杉醇和吉西他滨在转移性胰腺癌中表现出抗肿瘤活性。29名可评估患者中,疾病控制率达到了93%(27/29);其中23名肿瘤缩小的患者中,10名(34.5%)患者达到客观缓解,17名(57%)患者延长了疾病控制期(≥24周),临床试验号:NCT02231723

 

2016年12月,napabucasin已公布联合白蛋白紫杉醇和吉西他滨的III期临床试验信息,目前还未公开招募。

 

3树突细胞+PD-1

2016年10月,一项日本的临床试验公开发表了使用免疫检查点抑制剂Opdivo在除肺癌和黑色素瘤以外瘤种中的结果。

19位患者在2015年6月和2016年4月间入组,患者使用Opdivo2-3mg/kg,每2-3周一次, 中位使用次数为5次,最多一位患者使用了14次。3位(16%)患者出现明显缓解,分别是胰腺癌、食管癌以及一位淋巴瘤脑转移患者。这些有效的患者在使用Opdivo之前,都接受了树状细胞疗法的治疗。

4白蛋白紫杉醇+PD-1

2016年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)摘要中报道了PD-1抑制剂Opdivo联合白蛋白紫杉醇治疗晚期胰腺癌的I期临床研究。

研究入组了11位曾接受过一次化疗的晚期胰腺癌患者,截止2016年4月,8位患者可接受评估,其中2位出现部分缓解,未出现剂量限制性毒性和3/4级不良反应,目前该临床试验在扩大患者招募,方案为Opdivo+白蛋白紫杉醇联合或不联合吉西他滨,临床试验号:NCT02309177

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