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铁树开花:最难攻癌基因终于迎来神效靶向药

作者:小D|2021年03月31日| 浏览:1.57万
RAS基因是医学界最早发现的癌基因之一。目前已经探明,RAS基因有三兄弟:KRAS、NRAS和HRAS,都是臭名昭著的致癌基因,在包括胰腺癌、肺癌、肠癌、肉瘤、头颈部鳞癌等诸多实体瘤中非常常见。

RAS基因,还有一个特点,就是非常狡猾、难对付,过去的四十多年里,众多医学家和药企的科学家集中精力研制专门针对RAS基因的靶向药,屡战屡败。

庆幸的是,医学界一直没有停止努力,最近两三年里,终于曙光初现,涌现出了好几个高效、低毒、直接靶向RAS基因的靶向药。

针对KRAS突变

 

目前最成功的当属AMG-510(Sotorasib)以及Adagrasib,不过这两个药都只针对KRAS突变中的一个类型:G12C突变。

AMG-510的相关数据,去年已经发表在NEJM杂志上,咚咚已经做过多次介绍,欢迎大家复习:“不可成药”的KRAS有了靶向药。AMG-510治疗KRAS突变的肺癌有效率33%、控制率接近90%。

Adagrasib,是另一款靶向KRASG12C突变的靶向药,在刚刚落幕的2021年度欧洲肺癌大会上,该药物更新了治疗晚期KRAS突变肺癌的疗效数据:51位晚期KRASG12C突变的肺癌患者入组,有效率为45%(其中14位KRAS和STK11共突变的肺癌患者,有效率高达64%)

截至目前,两个药物均已获得美国FDA的重视,给予审批上的绿色通道,预计在今年下半年,很有可能就会有其中之一(大概率是AMG-510)在国外上市。

针对HRAS突变

最著名的是Tipifarnib,这个药物治疗HRAS突变的头颈部肿瘤等实体瘤,屡传佳音。去年9月,该药物治疗13例晚期难治性HRAS突变的头颈部唾液腺癌(腮腺癌、颌下腺癌、下颌下腺癌等),1名患者肿瘤明显缩小、7名患者肿瘤稳定,肿瘤稳定的患者疗效同样持久,中位疗效维持时间长达9个月,全体患者的中位总生存时间长达18个月,1年总生存率接近60%。

下图是1例治疗成功的案例,接受新药治疗前已经穷尽了各种目前已经上市的药物,入组临床试验治疗后,肿瘤原发灶和肺转移灶明显缩小(从125px缩小到了70px)


更进一步的,上周Tipifarnib治疗HRAS突变的晚期头颈部鳞癌的II期临床试验数据在JCO杂志上重磅公布。22例HRAS突变丰度高于20%的晚期头颈部鳞癌患者入组,接受新药治疗。20例患者疗效可评价,治疗有效率为55%,中位无疾病进展生存期为5.6个月(这批患者接受其他标准治疗的中位无疾病进展生存时间仅3.6个月,失败后再来接受新药治疗,依然取得了5.6个月的无疾病进展生存期,非常不易),中位生存期为15.4个月。


KRAS和HRAS突变,都已经迎来了曙光,剩下一个NRAS还在负隅顽抗。不过,既往研究显示:对于其他标准治疗均失败的NRAS突变患者,MEK抑制剂有一定程度的疗效,只是疗效并不亮眼罢了。

以2017年发表的3期临床试验为例:420名晚期NRAS突变的恶性黑色素瘤患者,2:1分组,269人接受了MEK抑制剂比美替尼治疗,133人接受标准的达卡巴嗪治疗,结果显示比美替尼组中位无疾病进展生存时间明显延长(2.8个月 vs 1.5个月),疾病进展风险下降了38%。


只不过,还没等比美替尼上市,恶性黑色素瘤领域已经先后出现PD-1抗体、PD-L1抗体、CTLA-4抗体等免疫治疗,疗效更显著、治愈率更高。不过,从这个阳性的临床试验中,我们依然可以推测对于实在没有药物可用的NRAS突变的患者,在副作用能耐受的前提下,试一试MEK抑制剂,也算是最后的备胎之一。



参考文献:
[1]. Tipifarnib inHead and Neck Squamous Cell Carcinoma With HRAS Mutations. J Clin Oncol2021 Mar22;JCO2002903. 
[2]. Tipifarnib inrecurrent, metastatic HRAS-mutant salivary gland cancer.Cancer2020 Sep 1;126(17):3972-3981.
[3]. KRAS G12CInhibition with Sotorasib in Advanced Solid Tumors.N Engl J Med 2020Sep 24;383(13):1207-1217
[4]. Binimetinibversus dacarbazine in patients with advanced NRAS-mutant melanoma (NEMO): amulticentre, open-label, randomised, phase 3 trial. Lancet Oncol 2017Apr;18(4):435-445.  

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