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肺癌患者福音:200份耐药基因免费送,领完即止!

作者:小D|2017年09月27日| 浏览:5717

 

还记得咚咚肿瘤科这两位患者的故事吗?

了不起的国产抗癌药,两个月肿瘤缩小一半!

了不起的国产抗癌药(2):两个月,肺部肿瘤消失,脑部肿瘤缩小!

老K和小A,他们通过靶向药物成功了逆转病情,他们共同的关键词是:T790M突变。

T790M突变的检测是今天的主题。在这之前,我们准备了一个重要的消息和大家分享:

咚咚肿瘤科招募临床招募部在两个月坚(hou)持(yan)不(wu)懈(chi)的沟通与努力下,要送给大家一份中秋礼物:

 

非小细胞肺癌 T790M 耐药检测 x 200份

检测通过血液进行,患者仅需提供10ml的血液即可完成检测

 

作为中秋礼物,200份T790M基因的检测当然是完全免费的!
完!全!免!费!

 

只要你是咚咚肿瘤科用户,只要你符合一些基本条件(例如病理诊断单等),都可以通过咚咚肿瘤科免费参与这项T790M基因的检测的活动(详细条件见文章末尾)。

对于这份礼物,我们只有一句话提示:

所有EGFR突变的肺癌患者都可以尝试T790M基因的检测。这可能是通往病情缓解的最佳道路。

 

“炙手可热”的T790M突变


在小A的故事里,我们提到过:对肺癌患者而言,这是最坏的时代,也是最好的时代。罹患肺癌并不是我们愿意见到的,但针对肺癌的治疗已经取得了革命性的突破。

这份突破有两个关键词:PD-1和T790M。

关于PD-1抑制剂的科普与追踪一直是咚咚肿瘤科重要内容之一,接下来我们要与大家聊一聊T790M突变检测的那些事儿。

在中国,约50%的肺腺癌患者存在EGFR突变。所有EGFR突变的肺癌患者中,90%以上是这两种:L858R突变(21外显子突变)和19外显子缺失。这两种基因突变也就是我们常说的“21突变”与“19突变”。

对于这部分患者而言,一代EGFR靶向药物(易瑞沙、特罗凯、凯美纳)有非常好的效果。然而虽然疗效显著,但大多数患者都会在服用药物1年左右出现耐药性。

出现耐药的原因,简单来说就是肿瘤的基因发生了变化,出现了新的突变,导致一代靶向药(易瑞沙、特罗凯、凯美纳)不再有效。

大多数咚友都明白肺癌中基因检测的重要性,但面对耐药,一些咚友选择了“盲试”其他靶向药——我们不推荐这样的做法,它可能耽误治疗,错过最佳治疗时期;也可能导致患者承担额外的药物副作用。

现在我们有了新的对策耐药基因检测。

耐药基因检测建立在基因测序技术的不断完善的基础之上,现在我们可以通过相对低廉的价格与无创的方式(抽血进行血液检测)完成特定基因的检测。

也就是说,现在我们进行“耐药基因检测”时,不必再担心价格昂贵、有创检查承受痛苦了。

那么,耐药基因的检测到底有什么意义呢?

对正在服用EGFR一代靶向药的患者而言,它的意义在于揪出“T790M突变”这个破坏分子。在EGFR靶向药耐药的患者中,约50%-65%的患者会产生一个全新的突变,导致药物失效:T790M。

耐药基因检测是针对一代EGFR靶向药耐药患者进行的。通过耐药基因检测,我们可以清楚的分辨出所有耐药患者中,到底哪些患者是由T790M突变导致的。

对于这部分患者,药厂开发了新一代的EGFR靶向药,攻击T790M这个突变。

这个药物的代表,就是大名鼎鼎的AZD9291,也就是阿斯利康公司生产奥希替尼(泰瑞沙)。当然了,除了泰瑞沙以外,还有其他的一些针对T790M的靶向药物。如正在临床试验的国产靶向药:AST2818。文章开头提到的老K与小A,都是在检测出T790M突变以后,参与AST2818临床试验,使得病情大大缓解。

看到这里,你明白为什么T790M被称为“炙手可热”的原因了吗?

它代表了肺癌治疗最新的进展与希望:对于一代EGFR靶向药耐药的患者,通过耐药基因检测,确定存在T790M突变后,服用针对T790M的全新EGFR抑制剂能再次取得非常好的效果。

所以,耐药基因检测的重要性已经不言而喻了。前文中我们提到,仅有50%的耐药患者会携带T790M突变,对于另外50%的耐药患者而言,第三代EGFR抑制剂的效果不佳,需要选择其他治疗方案。

所有EGFR突变的肺癌患者都可以尝试T790M基因的检测。这可能是通往病情缓解的最佳道路。

这句话,现在你一定理解了。

 

200份T790M突变检测免费送


大家最期待的内容来了!咚咚肿瘤科赠送的T790M突变的检测到底有什么套路呢?

没有任何套路,这项临床项目是通过目前最顶级测序平台进行,最终检测结果我们也保证其不会被用于除临床项目以外的其他用途。

 

1:项目检测平台

ThermoFisher Scientific的QuantStudio™ 3D数字PCR平台。

数字PCR是一种新的DNA检测和绝对定量方法,其采用高密度芯片技术,样本均匀分配至20,000个单独的纳米硅基反应孔进行独立的PCR反应,最后通过对每个纳米孔荧光信号的有或无实现核酸绝对定量,可精确定量血液中的低频EGFR突变。

 

2:项目检测内容

针对血液(Streck管保存)中的EGFR用药突变热点(EGFR L858R、19Del和T790M)进行检测,检测血液中0.1%以上的突变。

 

3:项目起止时间

2017年9月27日-10月20日

 

4:项目报名条件

咚咚肿瘤科在本次项目中不会向您收取费用,但需要您提供以下资料,由临床方进行审核:

  • 确诊时的病理报告;

  • 确诊时的出院小结(要求是晚期肺癌,3B期或4期);

  • EGFR突变的基因检测报告;

  • 吃过一代EGFR靶向药物或二代EGFR靶向药物的证据(具体要求请咨询咚咚助手);

  • 耐药的证据,最好是CT影像报告,飙升的肿标检查单也可以(也可以咨询咚咚助手)。

以上内容您可以提供给咚咚助手小蓝(扫描文末二维码即可添加微信好友),并告知手机号码、邮箱及所在城市,我们会记录并积极审核。

审核结束后,您所在城市的医学联络员会与您取得联系。医学联络员会通过当地医院完成抽血送检。您可能需要承担抽血的相应费用。

最终检测结果样本送至临床机构后一周即可完成,并发送至您的邮箱,请您注意及时查收。

最后还要多嘴一句:希望您尽可能把这个免费检测的机会告知更多病友,爱心传递,众志抗癌!

本文仅供医学药学专业人士阅读

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