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“被遗忘”的抗癌新进展:控制率73%

作者:小D|2017年09月28日| 浏览:4628

 

一年一度的欧洲肿瘤学年会(ESMO)虽然已经落幕2周了,但是依然有不少精彩的研究值得回味。今年的ESMO发布了近两千项最新进展,国内媒体大多聚焦于那十几项最核心、最耀眼的研究成果。但是,有一些有趣的小研究,同样充满智慧。

 

ATR抑制剂联合顺铂治疗三阴性乳腺癌:疾病控制率73%

 

ATR是参与DNA损伤修复的重要分子。在正常细胞中,细胞分裂不常见,因此DNA损伤被传代下去的风险小;而且正常细胞拥有众多的DNA损伤修复机制,并不需要依赖于ATR。而部分癌细胞,由于马不停蹄地细胞分裂,而且自身存在其他修复机制的缺陷,因此如果阻断ATR信号分子,就可以诱导癌细胞凋亡。

ATR抑制剂,M6620,是一个全新的靶向药。一项I期临床研究中,入组了35名其他治疗失败的BRCA基因野生型的晚期三阴性乳腺癌患者,接受M6620联合顺铂治疗,具体的剂量安排是:顺铂75mg/m2(3周一次),M6620 140mg/m2(三周两次)。

结果显示:有效率为38.9%,疾病控制率为72.2%;副作用主要是:中性粒细胞减少、贫血、恶心呕吐、低钾血症、乏力以及肾功能损害。

 

乐伐替尼治疗晚期甲状腺癌:服药中断时间超过10%,影响疗效

 

不少口服的靶向药,理论上都是要每天连续服药的。但是由于种种原因,比如副作用无法耐受,比如忘记了(别笑,经常有病友忘了吃药的),经常发生服药中断的事情。一般而言,短期的中断不影响疗效。但是,如果中断时间长了,或许就不太好了。

一项对比乐伐替尼和安慰剂治疗晚期碘难治性甲状腺癌的三期临床试验,对其中接受乐伐替尼的病人进行回顾性分析。261名患者分成两组:A组中断服药的总时间不超过规定时间的10%,A组有134人;B组中断时间超过了10%,B组有127人。

A组和B组在年龄、种族、体能评分等方面差别不大。两组平均中断服药时间分别为19天和61天。A组的中位无疾病进展生存时间尚未达到(比B组要长),而B组为12.8个月;A组的有效率为76%,B组为53%。导致乐伐替尼停药的主要原因是副作用,比如腹泻、高血压、蛋白尿以及食欲下降等。

 

Notch信号通路抑制剂LY3039478治疗软组织肉瘤:初显疗效

 

LY3039478是一个靶向Notch信号通路的、新型靶向药,剂量安排是50mg,每周3次,以4周为一个疗程。

入组了63名软组织肉瘤及胃肠间质肿瘤患者,其中有29名为平滑肌肉瘤、9名脂肪肉瘤、7名多形性肉瘤、6名血管肉瘤、5名横纹肌肉瘤、10名胃肠间质瘤;64%的患者Notch蛋白阳性。软组织肉瘤里,5名患者客观有效、20名患者疾病稳定;3个月无疾病进展生存率在平滑肌肉瘤中位42%、在胃肠间质瘤中位39%,在其他肉瘤中为15%。

副作用主要是:腹泻、恶心呕吐、食欲下降、乏力、呼吸困难以及低磷血症。

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