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肠癌精准治疗,RAS基因检测必不可少!

作者:小D|2020年08月10日| 浏览:1402

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形势严峻

抗击结直肠癌刻不容缓

 

结直肠癌是出现在结肠或直肠部位的癌症,根据2019年全国癌症统计数据,我国结直肠癌的发病率男性居于第4位,女性居于第3位,平均每1.5分钟就有1人被诊断为结直肠癌,发病高峰是45岁以上的中老年人,但我国肠癌年轻化趋势越来越明显。死亡率男性居于第5位,女性居于第4位,每年大约有16万人死于结直肠癌。

 

目前,结直肠癌的治疗手段包括:手术、化疗、放疗、靶向治疗和免疫治疗。由于肠镜检查在我国并不普及,导致早期诊断率低,大多数患者在发现时已处于中晚期,化疗成为转移性或局部晚期结直肠癌的主要治疗手段。然而,传统化疗药物毒副作用大、耐受性差,预后不尽理想。

 

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靶向治疗

成为结直肠癌精准治疗的典范

 

近年来,靶向治疗因其具有靶点明确、特异性强、安全性高、毒副作用小等特点,成为晚期结直肠癌综合治疗的研究热点,也是结直肠癌精准治疗的典范。

 

靶向治疗可以针对性地杀死肿瘤细胞,而对肿瘤周围的正常细胞“视而不见”,具有疗效好、副作用小的特点,已成为治疗晚期结直肠癌的重要手段。在您对靶向药物异常关注的同时,却往往忽略了基因检测的重要性。

 

靶向药物的选择,需要在基因检测分型的基础上结合原发肿瘤部位考虑,下图的方案可以供您参考。

 

通过基因检测将结直肠癌分型,再结合原发肿瘤部位,医生就能对您实施精准治疗,以便您更好的康复。

 

转移性结直肠癌的治疗(据2015 ESMO共识)

 

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RAS基因检测精准助力

让晚期结直肠癌治疗更有效

 

由上文可知,结直肠癌的精准治疗离不开RAS基因检测。那么,什么是RAS基因检测?它与结直肠癌精准治疗之间究竟有什么联系呢?

 

RAS基因是第一个被鉴定出来的人类癌症基因,可分为KRAS、NRAS和HRAS三种。在各种肿瘤靶向治疗的靶点中,RAS基因一举占了好几个“最”,它是存在最广泛的癌基因之一,也是最早被发现的人类癌基因,是人类癌症基因中最容易突变的基因之一,又是最难被攻克的癌基因。

 

RAS基因在肠癌的突变主要是KRAS,大约有40%的结直肠癌患者是RAS突变型。

 

RAS基因位于表皮生长因子受体(EGFR)的下游,当RAS基因突变时,EGFR基因不再安分守己,它与表皮生长因子狼狈为奸,结合起来鼓动细胞核内一些致癌基因坏分子起来造反,促进癌细胞的分裂和增殖,积累到一定程度后,量变到质变,最终导致癌症产生。

 

预测您使用EGFR单抗的治疗效果—如果您RAS野生,应用EGFR单抗治疗效果就会比较显著;如果您RAS突变,应用EGFR单抗则不能获益。

 

● 评估您的预后情况-如果您RAS野生,预后就会很好;如果您RAS突变,预后就比较差。

 

● 动态监测RAS基因状态,及时为您调整治疗方案—根据RAS基因的动态变化,可以对您的治疗方案进行实时调整。

 

● 为您制定全程治疗方案—医生根据RAS基因状态为您量身定做治疗方案,实现肿瘤全程管理。

 

NCCN、ASCO、ESMO和CSCO四大权威诊疗指南均一致推荐晚期结直肠癌患者在治疗前进行RAS基因的检测,并成为广泛的共识。

 

因此,不论选用何种靶向治疗方案,都应该首先检测RAS基因状态,以便制定更适合自己的治疗方案。

 

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如何进行RAS基因检测

 

一旦确诊晚期结直肠癌,您只需要听取医生的建议,通过医院或者基因检测公司,使用肿瘤组织样本做RAS基因检测,明确您的基因突变,就可以针对性的选择治疗药物了。

 

最后提醒您,晚期结直肠癌已不再是绝症,只要从“肠”计议,及时进行RAS基因检测并接受精准治疗,就能延长生命,减轻痛苦,早日康复。

 

参考文献:

1.2015年中国恶性肿瘤流行情况分析,中华肿瘤杂志,2019年第41卷第1期

2.E. Van Cutsem, A. Cervantes, R. Adam,et,al. ESMO consensus guidelines for the management of patients with metastatic colorectal cancer[J]. Annals of Oncology 27: 1386–1422, 2016. doi:10.1093/annonc/mdw235

3.NCCN Clinical practice guidelines in oncology[M]. Colon cancer V2.2017.

 

本文仅供医学药学专业人士阅读

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