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《细胞》:意外发现!CAR-T疗法的安全性软肋,突破点原来在这里?

作者:小D|2020年09月23日| 浏览:1486

顶尖学术期刊《细胞》昨日在线发表了一篇有关CAR-T免疫疗法的研究论文。科学家们的一项意外发现,为这种明星抗癌疗法的一项常见副作用找出了潜在原因,同时指出了改善的方向

 

CAR-T是治疗癌症的一种革命性疗法。从原理上来说,这种疗法通过基因改造,给T细胞装上“嵌合抗原受体”(CAR),使之识别癌细胞表面的抗原分子,进而对癌细胞发起攻击。在临床上,靶向B细胞表面CD19分子的CAR-T细胞,可以有效治疗多种B细胞恶性肿瘤(如急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤)。
然而,这种CAR-T疗法并非万能药。研究作者在论文中指出,有些患者在接受CAR-T细胞疗法后,出现了严重的神经毒性,包括与T细胞侵入大脑相关的致命脑水肿。
在这项研究中,科学家们找到了这种不良反应的潜在原因。“我们的工作表明,在B细胞以外,还有一部分细胞表达CD19。而我们在接受靶向CD19的CAR-T疗法患者中观察到的神经毒性,很可能与之有关。”宾夕法尼亚大学的Avery Posey教授概括说。

靶向CD19的CAR-T细胞,除了针对B细胞外,还会针对其他细胞类型?(图片来源:参考资料[1])
有趣的是,这项发现颇为偶然。据介绍,该研究的共同第一作者、斯坦福大学的博士生Kevin Parker业余时间在家翻看先前发表的单细胞RNA测序数据集时,注意到了一个奇怪的地方:在一组胎儿的大脑样本中出现了CD19。然而通常的认识是,CD19只存在于B细胞。
年轻的科学家并没有忽视这一“反常”的信号,他所在的实验室与宾夕法尼亚大学医学院CAR-T细胞疗法的先驱取得了联系,并展开合作。
根据单细胞图谱数据并结合蛋白质水平的染色实验,研究人员证实,CD19表达在人类大脑中的壁细胞(mural cells)。这类细胞包裹在血管周围,是血脑屏障的重要组成部分。而完整的血脑屏障可以避免血液中的免疫细胞“渗漏”到神经组织。

壁细胞对于血脑屏障的完整性至关重要(图片来源:参考资料[1])
那么,当靶向CD-19的CAR-T细胞遇到大脑中的这些壁细胞,会发生什么呢?科学家们敏锐地意识到,这可能与CAR-T细胞疗法的神经毒性有关。
于是,他们设计了一组动物实验进行验证。“当我们用靶向小鼠版本的CD19的CAR-T细胞来治疗小鼠模型时,我们发现,看起来像神经毒性的现象出现了。”研究人员说道。
他们发现,当CAR-T细胞盯上小鼠的CD19时,血脑屏障变得容易“渗漏”了。相反在对照组,将靶向人类CD19的CAR-T细胞注入小鼠体内,由于人和小鼠的CD19不同,这些CAR-T细胞没有引起小鼠血脑屏障的通透性增加。
此外,研究团队发现,当CAR-T细胞使用不同的T细胞共刺激蛋白域时,对血脑屏障造成的渗漏程度不同。而血脑屏障渗漏的严重程度与临床上观察到的不同CAR-T疗法相关的神经毒性发生频率有相关性。这一关联进一步提示,神经毒性的增加是靶向CD19的CAR-T细胞疗法引起的。尽管如此,Posey教授表示,这种神经毒性通常是暂时的,经过及时处理,患者可以康复

▲CAR-T细胞识别CD19阳性壁细胞造成血脑屏障通透性增加的示意图(图片来源:参考资料[1])
Posey教授说:“接下来的问题是,我们能否找到一种比CD19更好的靶点来消除B细胞相关的恶性肿瘤,或者,我们能不能构建一种新的CAR-T细胞,根据遇到的细胞类型来做出决定,比如遇到B细胞就杀死它们,遇到CD19阳性的脑细胞则放过它们。”
要实现后一种目标,研究人员指出,下一代CAR-T细胞或许可以通过区分目标抗原的特定组合,来提高识别细胞类型的能力
 
我们期待这项发现带来的洞见能够早日转化为更安全、更有效的临床疗法,造福患者。
参考资料
[1] Kevin R. Parker et al., (2020) Single-Cell Analyses Identify Brain Mural Cells Expressing CD19 as Potential Off-Tumor Targets for CAR-T Immunotherapies. Cell. DOI: https://doi.org/10.1016/j.cell.2020.08.022
[2] Penn researchers discover potential cause of immunotherapy-related neurotoxicity. Retrieved Sep. 22, 2020, from https://www.pennmedicine.org/news/news-releases/2020/september/penn-researchers-discover-potential-cause-of-immunotherapy-related-neurotoxicity

 

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