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恶性肿瘤缩小90%!注射个性化抗癌疫苗后,患者强势逆转生存期!

作者:半夏|2021年04月25日| 浏览:2065

文章来源:无癌家园

 

癌痛到底有多痛?据说癌痛的那种疼痛是无法用语言形容的。对于卡洛斯·吉尔(Carlos Gil)来说,他的噩梦就发生在2019年4月份,当时他患上了脊柱恶性肿瘤,由于肿瘤巨大以至于他的C7椎骨破裂。

 

作为四个孩子的父亲不得已睡在楼下的客房,咬着枕头睡觉,以防孩子们会听到他痛苦的尖叫声。

吉尔说,在那些漫长的痛苦中,一切仿佛像是终结一般。

吉尔参加完临床试验后治愈了大部分的颈部癌症,此为家中拍照

肿瘤缩小90%,从宣判“死刑”到抗癌成功的奇迹转变

然而奇迹总是在不经意间发生着。吉尔在接受定制的针对癌细胞内特定基因的癌症疫苗仅仅4个月后,他表示感觉好多了。而在此前,他被判了“死刑”,吉尔兴奋地回答道:“我是这种疗法可以抗癌成功的最好证明!”

 

加州大学圣地亚哥分校摩尔斯癌症中心的医生说,吉尔的肿瘤比之前缩小了90%,当时他引起的疼痛非常严重,有时甚至会昏倒,肯定会引起瘫痪。但这是一个奇迹般的转变,表明了不断发展的癌症疫苗的治疗潜力强劲。

Moores癌症研究所与拉荷亚免疫研究所的免疫学家合作,正在研究这种新型肿瘤治疗方法,该方法使用基因测序来鉴定每例患者肿瘤内的独特突变,并制造出可以编程T细胞的肽类特殊分子,从而增强抗癌活性。

勇于尝试,可能下一个受益的幸运儿就是你!
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据无癌家园小编获悉,幸运儿不仅仅只有卡洛斯·吉尔(Carlos Gil)一个人,他是接受常规癌症疫苗治疗的5名患者中效果最好的。
此外,患者Tamara Strauss于2018年在该癌症中心接种了首个癌症疫苗,她患有的是高等级的IV期胰腺神经内分泌癌。
虽然她的肿瘤没有消失,但病情稳定了大约10个月之久,研究者证实疫苗正在发挥作用。而Strauss表示自己已经经历了多次化疗和腹部手术,简直苦不堪言,虽然肿瘤没有完全消退,但是病情没有进展已让她心满意足!

博士为患者Strauss接种首款癌症疫苗

几十年来,癌症疫苗已经成为免疫疗法的一种形式,通过刺激或恢复人体自身的免疫系统,来防止癌症发展或杀灭现有的肿瘤。
与化疗和放疗相比,癌症疫苗通常不会产生严重的副作用,与直接杀死肿瘤细胞和体内正常快速分裂细胞的化疗和放疗不同,癌症疫苗和其他免疫疗法是通过刺激机体免疫系统而发挥其抗癌作用的,仅针对肿瘤细胞,减少副作用的发生。

除了HPV疫苗是知名的预防性癌症疫苗外,目前全球首个也是目前唯一一个获得美国食品和药物管理局批准的癌症治疗疫苗是Provenge(sipuleucel-T)死亡风险降低45%,总生存期延长14.5个月,Provenge果然不负众望!这种疫苗第一次实现了利用患者自身的免疫系统攻击癌细胞的设想。

自从Provenge(sipuleucel T)获得FDA批准用于治疗前列腺癌以来,以树突细胞为基础的肿瘤免疫治疗正成为国内外研究的热点之一。目前已经有大量的研究处于不同阶段的临床试验中。

 

树突细胞疫苗在各大癌症中的研究盘点

 

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树突状细胞疫苗实际上早已在动物实验和早期的临床试验中取得了很多重大突破,其中脑瘤,肾癌,黑色素瘤的树突细胞疫苗研发已进入三期临床试验阶段,有望上市。

1

AV-GBM-1疫苗——胶质母细胞瘤

2020年4月8日,新型树突细胞疗法AV-GBM-1的II期临床试验数据公布,研究显示此款新型疫苗对延长新诊断的胶质母细胞瘤患者的中期总体生存期展现出极大的潜力。

    

在接受AV-GBM-1治疗的50例可评估患者的15个月的总生存率为76%,而对照组的287例接受标准治疗的患者的12个月和15个月的总生存率分别为61%和48%。这表明,接受AV-GBM-1治疗的患者15个月的总生存率提高了28%,疗效格外显著。

 

AV-GBM-1是一种患者自体的特异性树突状细胞疫苗,这种疗法理论上适用于所有的实体肿瘤。

2

肾癌——ilixadencel疫苗

ilixadencel(伊利沙定)是一款同种异体树突状细胞疫苗。研究显示,ilixadencel联合靶向抗癌药舒尼替尼一线治疗新诊断的晚期转移性肾细胞癌患者,与单独采用舒尼替尼治疗的患者相比,总缓解率提高一倍,完全缓解率更高,缓解更加持久!

其数据格外亮眼!截至2020年8月的最新数据,
ilixadencel组的中位总生存期尚未达到vs 25.3个月),存活患者比例为43%,高于对照组的33%。且在随访中,ilixadencel组的5例完全缓解者仍然存活!
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值得庆祝的是,2020年5月,FDA授予了ilixadencel再生医学先进疗法(RMAT)资格。
3

黑色素瘤——TLPLDC疫苗

在2020年ASCO-SITC临床免疫肿瘤学会议上公布了TLPLDC疫苗治疗黑色素瘤IIb期临床试验的亚组分析结果。

在遵循临床研究方案(PT)人群分析中,与安慰机组相比,TLPLDC治疗组24个月无病生存率显著提高62.9% vs 34.8%表明疾病复发的相对风险降低了近50%。
在意向性治疗(ITT)人群分析中,TLPLDC治疗组和安慰剂组在24个月总生存率(OS)的改善趋势更强(86.4% vs 75.1%)。

4

卵巢癌、肺癌、 脑瘤、淋巴瘤、乳腺癌等树突细胞疫苗

除此之外,还有很多癌种的树突细胞疫苗格外引人注目。
卵巢癌DCVAC/OvCA疫苗,可以使晚期复发的卵巢癌患者总生存期延长一年多,且将卵巢癌二线治疗的死亡风险降低了62%,总生存期显著延长13.4个月,中位数无进展生存期延长了1.8个月。

肺癌CCL21-树突疫苗,在接种的第56天,25%的患者病情稳定(肿瘤的大小不增加或减少)。在54%的患者中,CD8细胞浸润于肿瘤中,在接种疫苗后患者的PD-L1表达也显著增加。

另外,脑瘤DCVax-L疫苗、淋巴瘤树突细胞疫苗、乳腺癌Her2脉冲树突细胞疫苗也都有不同程度的研究进展。

参考文献

https://www.sandiegouniontribune.com/news/health/story/2019-09-02/ucsds-cancer-vaccine-trial-shows-mixed-results-at-the-one-year-mark

本文仅供医学药学专业人士阅读

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