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看过之前咚友们分享的升白知识，我也尝试的做了一些，个人认为豆

summer2288 2024年12月01日
看过之前咚友们分享的升白知识，我也尝试的做了一些，个人认为豆渣和牛尾汤效果最好。 同时记录一下第三次k药回输。
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5条评论

  • 茉莉花开🌹

    继续加油！💪💪

    2024-12-01

  • 茉莉花开259269

    是做豆腐过滤的豆渣吗？以前过滤豆浆的豆渣加鸡蛋面粉调糊煎饼

    2024-12-01

  • 娜君

    [太赞啦]

    2024-12-01

  • 陪着麻麻打怪兽

    同问，豆渣怎么吃？

    2024-12-01

  • 段小白

    豆渣怎么吃

    2024-12-01

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33针K药后CR，现停药一年多，一切安好

2017年爸爸确诊肺癌，化疗耐药后，我们选择了免疫治疗。 K药第7针，6针后评估，肿瘤标记物降到正常，影像报告显示多发结节消失，肿瘤无增大。 K药第九针后状态一直很稳定，爸爸没有什么不适，影像报告显示病灶没有进展，多发结
水十九

南京专家让放弃治疗，为不留遗憾去北肿入组临床试验迎来转机

2016年国庆前，舅舅生龙活虎的。 国庆后，舅舅发现自己痰里有血丝，很小的血丝，不注意看都看不到的，被他发现了，从此开始了求医之路。 先在老家医院做检查，医生说是肺结核，于是在老家专门的肺结核医院开始住院治疗，一住院就住
若水88

化疗副作用之应对法

化疗后通常会出现的副作用1.脱发,手脚发麻即神经毒素脱发应该是避免不了的，提前买好假发帽子备着，一般是第一个疗程，15天后开始掉，为了避免掉发引起患者心情不好可以提前剃光，我们就是这样。手脚发麻可以用热水泡泡，看看可不可以缓解2.白细胞降低
亚亚克力

回顾父亲抗癌经历，无论结局如何，我们要好好陪伴

爸爸生病已经一年了，我感觉至今自己才懵过神来。甚至都不敢说太懂我爸爸的情况到底到什么地步，感觉总是懵懵懂懂的有希望又失望又有希望。 2019年7月份发现血尿，到11月确诊进行手术，手术医生谈话说因为我爸爸才48岁所以开刀切除肿瘤以
四十狮.

奇迹：走投无路时盲吃易瑞沙，一星期就控制住了病情

2020年8月14，母亲确诊IV期肺癌，中央型扩散。网上挂号广安门医院，积水潭医院，复旦大学附属肿瘤医院。 当老妈确诊肺癌晚期时，晴天霹雳。生老病死是常态，我的想法相当的卑微，就是尽量减轻痛苦，但是没有哪个医生能开出药来。&nbs
雨_279

努力学会做自己的英雄！13个月了我没有被打倒

从2020年健康体检查出"子宫内膜癌伴盆腹腔多发转移"有一年了。 生病是痛苦与残酷的（化疗7次+手术+化疗3次+放疗28次），在与疾病抗争过程中努力学会做自己的英雄，遇山开山，遇水架桥！ 恭喜自己，今
肿瘤而已

肝移植后父亲身体向好，很后悔没能早期发现

父亲肝癌晚期，幸运的是癌细胞没有转移，都在肝脏处，不好的是肝脏血管里也有癌细胞了。 可以进行肝移植，但要抓紧时间进行转移，我们现在考虑是在上海做还是北京做，今天医生说父亲胆黄素降下来了 现在是50多，可以先做一个介入手术，不知道做
早日康复鸭

养鸡、挖野菜，靠自己成功熬过一年多，赶走肿瘤君

抗癌两三个月，吃饭很有胃口，又长肥了。 山上很多野草都是我最喜欢吃的，去摘回来就可以做各种美味，只不过很少有人会吃，不习惯。 这几个月什么都不做，就只做喜欢吃的，天天吃饱又玩，长得很胖，没办法，命运注定天天吃野菜，看那些
李明线か

希望能跟老天换一点运气给我爱的人，好好活着

妈妈宫颈癌肺转移，纵隔转移，锁骨淋巴结转移。 第一针K100mg和白紫用完已经8天了。用前痰多，稀白黏痰，需要咳痰但不费力。这两天咳嗽得很厉害，喘不过气，咳得时候快窒息了。除此之外就是起了皮疹。 用药三天后，胸部病灶处疼
宋包包

抗癌三年，我是打不死的小强，只想好好活着

抗癌3年多，一年一年的熬过来。 脊索瘤容易复发，而且发病率不高，国家甚至世界相关的研究很少，让我们这些患者苦苦寻找治疗方式，真希望能够得到重视。 今天得到了主刀的明确回答，腰一肿瘤比对前两次的片子，长大了。质子治疗这么先
本人脊索瘤

[ 民间指南 ] 用“肉身”实践出来的抗癌好物推荐清单，点击收藏

好物清单治愈生活中的变化\不同的好物 ，相同的热爱一起分享生活中的美好，热爱可抵岁月长呀愿你在变幻莫测的生活中被某种幸福击中，从此自愈！感谢咚友们推荐！对于推荐率高的物品，我们也会考虑上架到咚咚积分商城供咚友们兑换，请咚友们多来发帖攒积分换
咚咚树洞

开腹术+介入后回归正常生活，感谢、感恩

老妈2017年8月查出肺癌晚期，四个月后离世。这两年一直催爸爸过来和我们一起住，本来说好孩子放暑假他就过来玩，推三阻四他不想来，说农村习惯了。 临近暑假末，我带孩子去看他，人一下子瘦了很多，心理预感不妙，但是他整个人状态很好，找个
墨_682

现在才明白，抗癌药是千千万万家庭的生命之光

父亲肺腺癌四期，肿瘤大小约4×5×4，右肺全是胸水。 病人状态、体感、食欲都一般，无基因突变，PD-L1表达70%，想给他打k药。 真心觉得病人家属才是最累的，有苦说不出。作为独生女，所有的一切都得我自己扛自己承担，寻医
Moon_393

PD1联合化疗5个月后CR！尊重生命，永不放弃

2019年5月20号妈妈淋巴活检，并做免疫组化，5月27号早十点，晴天霹雳，听闻厄运，淋巴转移低分化鳞癌，未知原发病灶，最大怀疑部位鼻咽癌。 5月23号杭州全景做pet-CT，两个小时后出了结果，喉部特征明显。 5月24
喉ca.3诱导32根治性放疗后cr

10年前他鼓励我办厂，如今我鼓励他：坚持就是胜利

端午来看老头，状态依旧不错，帮小姨在村口卖桃子，希望能保持，希望越来越好，半年过来了。 10年前23岁第一次办厂，才干了10天工人都跑光了，心里难过，第二天一大早就在全顺的货车上看到老爸写的“坚持到底就是胜利”。 后来厂
田英584180
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最新医生问答

病人胆管癌多发转移，因治免疫性肺炎停了肿瘤治疗，好转后激素六颗减到五颗，两周减一颗，目前四颗，再次复查，病灶大小不变，原本体温正常在36.4-36.8之间，可近三周体温每天上午八点到十一点升高到37.2，其他时间又恢复正常，请问激素是否要增加？中性粒偏高啥原因？是免疫性肺炎反弹吗？接下来怎么治疗肺炎？是因为吃艾伏尼布的原因吗？肝部病灶增大，又该如何应对？

2025年08月31日

麻烦问下医生，母亲现在还有什么治疗办法吗，目前腹水，下肢肿胀，身体很差，皮包骨头，走路不稳，大前天黄疸住院，总胆红素 117.85，直接胆红素66.09 间接胆红素.76 谷草115 谷丙 41谷氨酰371 白蛋白29.4 碱性磷酸酶489 癌胚抗原94.5 血沉115，7月12刚做的ct，昨天又做的，看报告又长了。现在尿液黄红，大夫说还有一种ADC药物没用，效果和承受怎样，pdl1〈1.

2025年08月23日

我父亲肠癌化疗第二个周期，目前用药是奥沙利铂+卡培他滨。父亲没有食欲就打死不愿吃东西，吵架都不愿吃东西。现在因血小板下降到25停止化疗，打罗普司亭升血小板中。 请问有什么药物能减轻一点没食欲的反应吗？或者有什么有效方案能增加一点食欲吗？

2025年08月21日

我是44岁三阳，二A期，淋巴结未转移，大病历如图。第一次化疗用的表柔比星，第二次化疗想改成多柔比星脂质体，说副作用更小，反应更小。但是又担心脂质体多柔比星疗效低，很多人说容易复发。我的主治大夫说换不换都可以，我个人拿主意。想问一下多柔比星脂质体效果如何？换吗？

2025年08月19日

23年中查到左上肺腺癌，ct显示左侧膈肌抬高。pet ct显示存在淋巴结转移。24年10月进行左侧肿瘤放疗。25年4月左侧上半身呼吸不适感明显，影响睡眠。6月份进行膈肌折叠术后不适感没有减弱。术中发现新增小细胞肺癌，目前身体虚弱，无法长时间行走，以伏美替尼和依托泊苷胶囊治疗。后续如何治疗呢？可以加铂类药品吗，正在吃洛索洛芬钠止疼。

2025年08月17日

23年中查出肺癌，之后每次做ct，报告都会显示左侧横膈升高。今年四月份症状加重，表现为左侧有肿瘤的部位有气顶着，无法躺下，只能在躺椅上断断续续睡眠。六月份进行了胸腔镜下膈肌折叠术，术中发现肿瘤变化，左侧肺腺癌新增了小细胞癌的部分，使用伏美替尼和依托泊苷治疗。术后不适感明显，手术部位虽然没有疼痛，但左侧上半身感觉有东西在顶着，不疼但非常不舒服，无法平躺只能侧卧，这种膈肌的问题应该考虑怎样处理呢？

2025年08月16日
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