
NSCLC中仍存在多种少见或罕见EGFR突变,因突变频率低、检出受限而被忽视,但这些突变同样影响了EGFR靶向药物的疗效。以EGFR20号外显子插入突变为例,其对传统TKI疗效有限,但已有针对该突变的靶向药物获批,可用于肿瘤治疗。
于是湖南和重庆两地的学者开展了这项研究,基于高通量测序技术,分析湖南地区NSCLC患者的EGFR基因变异情况,重点讨论少见及罕见突变,旨在为NSCLC患者的精准诊断和个性化治疗提供科学依据。
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我把文章主要内容截图发上来,大家可以看看这181例患者的数据,实际上在我们整个汉族人群的数据中,相应的比例应该差不多。
但是这里对胞外区突变的记录和治疗资料有限。
不过,比较可贵的是记录了几例egfr融合突变的治疗效应和时间。
感兴趣的朋友们可以看看这个文章