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我想问下天津肿瘤医院或天津总医院有推荐的看肺结节的医生嘛

mom健康 2024年03月19日
母亲目前肺结节9mm 当地医疗资源有限，网上问诊大部分都是建议手术，准备去天津看看 1.想咨询下挂谁的号，我看都挺难抢得 2.让大夫看病前需要做什么检查，是不是在这两个医院提前挂便民门诊做完检查再找医生看更快一些。 3.约手术等住院会不会比较久，手术给红包嘛，大概多少合适呢
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4条评论

  • 平安一凡

    看完了吗

    2024-06-07

  • 爱吃的大熊

    大手术私下意思意思还是要有的

    2024-03-20

  • 勇敢牛牛

    可以先挂个能挂上的号完善检查，然后想办法挂知名专家的号看结果定方案，以我个人经历，医生和医生之间的水平差距蛮大的，尤其确定治疗方案是很重要的，一定找靠谱医生，等下一步治疗方案确定好再去考虑手术的问题。

    2024-03-19

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33针K药后CR，现停药一年多，一切安好

2017年爸爸确诊肺癌，化疗耐药后，我们选择了免疫治疗。 K药第7针，6针后评估，肿瘤标记物降到正常，影像报告显示多发结节消失，肿瘤无增大。 K药第九针后状态一直很稳定，爸爸没有什么不适，影像报告显示病灶没有进展，多发结
水十九

南京专家让放弃治疗，为不留遗憾去北肿入组临床试验迎来转机

2016年国庆前，舅舅生龙活虎的。 国庆后，舅舅发现自己痰里有血丝，很小的血丝，不注意看都看不到的，被他发现了，从此开始了求医之路。 先在老家医院做检查，医生说是肺结核，于是在老家专门的肺结核医院开始住院治疗，一住院就住
若水88

化疗副作用之应对法

化疗后通常会出现的副作用1.脱发,手脚发麻即神经毒素脱发应该是避免不了的，提前买好假发帽子备着，一般是第一个疗程，15天后开始掉，为了避免掉发引起患者心情不好可以提前剃光，我们就是这样。手脚发麻可以用热水泡泡，看看可不可以缓解2.白细胞降低
亚亚克力

回顾父亲抗癌经历，无论结局如何，我们要好好陪伴

爸爸生病已经一年了，我感觉至今自己才懵过神来。甚至都不敢说太懂我爸爸的情况到底到什么地步，感觉总是懵懵懂懂的有希望又失望又有希望。 2019年7月份发现血尿，到11月确诊进行手术，手术医生谈话说因为我爸爸才48岁所以开刀切除肿瘤以
四十狮.

奇迹：走投无路时盲吃易瑞沙，一星期就控制住了病情

2020年8月14，母亲确诊IV期肺癌，中央型扩散。网上挂号广安门医院，积水潭医院，复旦大学附属肿瘤医院。 当老妈确诊肺癌晚期时，晴天霹雳。生老病死是常态，我的想法相当的卑微，就是尽量减轻痛苦，但是没有哪个医生能开出药来。&nbs
雨_279

努力学会做自己的英雄！13个月了我没有被打倒

从2020年健康体检查出"子宫内膜癌伴盆腹腔多发转移"有一年了。 生病是痛苦与残酷的（化疗7次+手术+化疗3次+放疗28次），在与疾病抗争过程中努力学会做自己的英雄，遇山开山，遇水架桥！ 恭喜自己，今
肿瘤而已

肝移植后父亲身体向好，很后悔没能早期发现

父亲肝癌晚期，幸运的是癌细胞没有转移，都在肝脏处，不好的是肝脏血管里也有癌细胞了。 可以进行肝移植，但要抓紧时间进行转移，我们现在考虑是在上海做还是北京做，今天医生说父亲胆黄素降下来了 现在是50多，可以先做一个介入手术，不知道做
早日康复鸭

养鸡、挖野菜，靠自己成功熬过一年多，赶走肿瘤君

抗癌两三个月，吃饭很有胃口，又长肥了。 山上很多野草都是我最喜欢吃的，去摘回来就可以做各种美味，只不过很少有人会吃，不习惯。 这几个月什么都不做，就只做喜欢吃的，天天吃饱又玩，长得很胖，没办法，命运注定天天吃野菜，看那些
李明线か

希望能跟老天换一点运气给我爱的人，好好活着

妈妈宫颈癌肺转移，纵隔转移，锁骨淋巴结转移。 第一针K100mg和白紫用完已经8天了。用前痰多，稀白黏痰，需要咳痰但不费力。这两天咳嗽得很厉害，喘不过气，咳得时候快窒息了。除此之外就是起了皮疹。 用药三天后，胸部病灶处疼
宋包包

抗癌三年，我是打不死的小强，只想好好活着

抗癌3年多，一年一年的熬过来。 脊索瘤容易复发，而且发病率不高，国家甚至世界相关的研究很少，让我们这些患者苦苦寻找治疗方式，真希望能够得到重视。 今天得到了主刀的明确回答，腰一肿瘤比对前两次的片子，长大了。质子治疗这么先
本人脊索瘤

[ 民间指南 ] 用“肉身”实践出来的抗癌好物推荐清单，点击收藏

好物清单治愈生活中的变化\不同的好物 ，相同的热爱一起分享生活中的美好，热爱可抵岁月长呀愿你在变幻莫测的生活中被某种幸福击中，从此自愈！感谢咚友们推荐！对于推荐率高的物品，我们也会考虑上架到咚咚积分商城供咚友们兑换，请咚友们多来发帖攒积分换
咚咚树洞

开腹术+介入后回归正常生活，感谢、感恩

老妈2017年8月查出肺癌晚期，四个月后离世。这两年一直催爸爸过来和我们一起住，本来说好孩子放暑假他就过来玩，推三阻四他不想来，说农村习惯了。 临近暑假末，我带孩子去看他，人一下子瘦了很多，心理预感不妙，但是他整个人状态很好，找个
墨_682

现在才明白，抗癌药是千千万万家庭的生命之光

父亲肺腺癌四期，肿瘤大小约4×5×4，右肺全是胸水。 病人状态、体感、食欲都一般，无基因突变，PD-L1表达70%，想给他打k药。 真心觉得病人家属才是最累的，有苦说不出。作为独生女，所有的一切都得我自己扛自己承担，寻医
Moon_393

PD1联合化疗5个月后CR！尊重生命，永不放弃

2019年5月20号妈妈淋巴活检，并做免疫组化，5月27号早十点，晴天霹雳，听闻厄运，淋巴转移低分化鳞癌，未知原发病灶，最大怀疑部位鼻咽癌。 5月23号杭州全景做pet-CT，两个小时后出了结果，喉部特征明显。 5月24
喉ca.3诱导32根治性放疗后cr

10年前他鼓励我办厂，如今我鼓励他：坚持就是胜利

端午来看老头，状态依旧不错，帮小姨在村口卖桃子，希望能保持，希望越来越好，半年过来了。 10年前23岁第一次办厂，才干了10天工人都跑光了，心里难过，第二天一大早就在全顺的货车上看到老爸写的“坚持到底就是胜利”。 后来厂
田英584180
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2年时间，靶向药疗效变差一半！这究竟是什么原因top3

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病人胆管癌多发转移，靶向药艾伏尼布➕替吉奥➕英飞凡，6月1号肺部感染低烧停抗肿瘤治疗药物，4号确诊免疫性肺炎用了静脉激素➕抗生素亚胺培南西司他汀十四天，好转于六月18号出院改口服35mg泼尼松，五天后口服30mg泼尼松，准备出院一个月ct复查，请问1.我们激素什么时候开始减怎么减2.靶向药艾伏尼什么时候可以重新服用，需要减量吗？3.替吉奥需要换成仑伐吗？和靶向药一起服用吗？

2025年07月04日

病人，70岁，23年四月确诊肺腺癌四期，EGGR突变，最早吃伏美18个月耐药，二次基因检测EGFR21l858r，met扩增，吃伯瑞➕伏美四个月没效，化疗卡铂➕培美➕依沃西，三次，也无效，病人不愿意在化疗，现在试卡玛➕奥西，一个月复查CEA有下降，胸水稳定，但有咳嗽，有咳血，目前停药了，该不该换药，家里备得有，280，9291，184，804.下一步应该怎么试，求指点，谢谢 回复

2025年06月19日

母亲81岁，体重40公斤，确诊免疫性肺炎，第一周让静脉40mg甲泼尼龙复查较前有吸收，第二周20mg复查较前没明显变化，右下肺还有一大片实变影，同时积液增多，第三周让口服10mg，请问考虑到第二周减得过快，效果不明显第三周让老人口服改到30mg甲泼尼龙，可以吗？医院开的醋酸泼尼松口服甲泼尼龙还是醋酸泼尼松？

2025年06月18日

病人低烧，抗生素用了十多天ct影像进展，气管镜检查ngs阴性，多学科会诊确诊免疫性肺炎，用甲泼尼龙40mg静脉输，一周后影像较前吸收，积液有减少（穿刺引流未拔管），第二周减量到20mg，一周后复查影像较前变化不明显，右下肺积液较前增加（引流管拔了六天），请问第二周甲泼尼龙剂量20mg是否减太快，是否量不够？第三周改口服激素剂量有必要回调吗回调到多大？第三周怎么服用激素更合理？要注意什么问题

2025年06月18日

肺癌，ALK突变，服用阿来替尼期间，纵膈淋巴增大压迫食管，放疗效果不大，化疗有什么好方案？

2025年06月16日

病人五月20号开始低烧，ct右下肺实变影，去年8月th6th7放疗，12月中旬肝部放疗1月结束，2月胸部ct正常，两年的英飞凡，2月增加打日达仙，双免，这次低烧十多天抗生素一直不退，30，31号两天地塞米松后停了两天，气管镜检测阴性，ct实变影增大，又打甲泼尼龙，升级抗生素，体温早上最高37.2，请问究竟考虑免疫性肺炎还是放射性还是其他，免疫性放射性肺炎怎么界定？都低烧吗？用激素体温就降，不用就烧

2025年06月06日
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