前段时间复查，甲胎蛋白一下子冲到了两万多，异常凝血酶原也飙到四千多，是生病以来最高的一次。手机上看着报告单，心凉了一截。我们又被主治医生留了下来，说要研究调整治疗方案。
现在用的是可乐组合的靶免治疗，主治医生建议我们换成别的方案试一试，考虑到经济压力，靶向药先从国产的试起。
这次留院没换日常用药，主要是把介入方式改成了TACE。术后反应特别大，刚做完就开始恶心呕吐，之后肚子断断续续抽痛了快一周，没胃口吃饭，人肉眼可见地瘦了下去。
不知道是不是国产靶向药的缘故，身上大面积起了皮疹。皮肤科开的药止痒效果还行，但总这么折腾也不是办法，先适应看看，要是一直这样，就跟医生商量换种副作用小些的靶向药。
算下来，已经做过一次腹腔镜、三次介入。免疫治疗从术后就开始了，靶向药是第二次介入后加上的。说实在的，自己感觉病情控制得不算好，每次复查都有新问题。
也咨询过其他医院的医生，说要是首诊医院还不错，最好别轻易换医院和主治医生 —— 病人的情况，还是一直跟进的医生最清楚，中途换医生，不一定是好事。
寻道长安，希望接下来的路能顺顺利利！
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