季硕超

主要靶点EGFR (ERBB1)，RET，VEGFR2/VEGFR3、PDGFR。有抗肿瘤血管生成作用，已被批准用于肾癌，甲状腺癌，肝癌（一线）的治疗。肝毒性不重。可能有高血压，蛋白尿，甲状腺功能减退等副作用，一般对症处理即可。

张晓东-主治医生

乐伐替尼主要是针对VEGFR1、VEGFR2和VEFGR3，还有FGFR1,2,3,4和PDGFR,KIT及RET等几大靶点。功能:抑制血管内皮细胞生长，从而抑制肿瘤血管生成。主要使用于肝癌、肾癌、甲状腺癌等。主要毒性:肝毒性，高血压，蛋白尿，心力衰竭等。肝毒性一般要停止使用导致肝损的药物，加强护肝及护胃治疗，密切监测肝功能变化，实时调整治疗方案。谢谢！

陈明

乐伐替尼是多靶点的抗血管生成靶向药物！是目前来说，比较安全，比较能耐受的抗血管生成靶向治疗！肝毒性比较轻！

张磊 副主任医师 妇瘤科主任

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方凯彬

多靶点的抗血管生成药，有一定肝毒性，大部分可逆

张洋医生 肿瘤内科 主治医师

的多靶点抗血管生成药物，肝脏毒性比较轻，停药后可恢复

肖春晖

乐伐替尼是多靶点靶向药物。就有抗血管生成功能。

王伟（主治医师）

乐伐替尼是多靶点抗血管生成药物，肝脏毒性较轻。