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又是软组织肉瘤。……

暖阳_9 2025年06月24日
又是软组织肉瘤。……
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化疗后肿瘤持续缩小直至停药，爸爸的乐观积极值得我终身学习

父亲2020年查出胃印戒细胞癌，肝、腹膜、隔肌，多发淋巴结转移。做了基因检测，PDL1弱阳性，勉强算个好消息吧。 本来要手术，各项检查发现没手术指征。，做了两期化疗，没有不良反应。父亲胃口很好，吃喝正常，体重也没有下降，目前没有疼
猪猪侠🐷_381

肝癌术后，我回归正常生活，未来可期

2019年7月24号体检肝占位，当时甲胎蛋白18万。7月28号入院，甲胎蛋白48万。 8月4号，右肝切除，肿瘤9*6。病理2期，个别脉管癌栓。切除术后一周左右再次抽血 ，甲胎蛋白1万八， 今天术后一个月复查甲胎蛋白3300。&nb
吃可爱多吗宝贝

用最平静的语气记录妈妈患癌之后，做饭跳舞，生活依旧有声有色

2019年6月7日端午节，妈妈戴着口罩给全家做了一顿大餐，怎么说都要亲自动手。距离妈妈确诊已过两月。 晚饭后和妈妈一起散步，雨后的风有点凉，随手抓了件薄外套下楼。外套穿在妈妈身上空荡荡的，可两月前我分明看见这件衣服穿在她身上又小又
桥桥希望

pd1+仑伐替尼创造奇迹，加油爸爸，希望一天比一天好

爸爸确诊肝癌晚期。 目前口服仑伐替尼1个月，打国产pd1一针10天，白天血压不高132——145，傍晚血压高156——168。 爸爸pd1第一针不良反应很多，发烧，腹泻，打嗝，腿疼，不过还好这些症状没持续太久。都是咚咚肿
梦妮月慈

抗癌两周年治疗总结，新一轮治疗开启，我有了更多思考

确诊转移性鳞癌2周年。四针可瑞达100毫升后昨天ct复查，显示腹膜后、膈脚后、盆腔及腹股沟淋巴结有的增大，有的缩小。最主要的就是腹膜后椎4.5处的淋巴结从6月份到现在都没缩小，其中一个还发展了，有2厘米，难怪每天腰痛。 现在的处理
金色的阳光

重启K药病情稳定，抗癌路上负重前行，虽孤独不放弃

关于重新免疫治疗如何选择用药的问题。当化疗效果不理想的时候，医生就想再次用免疫治疗，那时是想用pdl1，说副作用小一些。可这次MDT后，医生们还是决定用pd1，原来的K药。 我就跟纳闷，怎么又换成K药了，不是说好用pdl1的吗？于
金色的阳光

抗肿瘤治疗的每一步都很重要：k药加中药，标本兼治

2020年8月13日 早上做了一系列的检查：有关肿瘤指标，心肌炎，甲功，血常规，肝功能等；做了心脏磁共振；骨扫描（追加扫描腰椎盆骨部分）。 结果如下：鳞scc还是上涨了9.8（上月8.1），心肌炎中肌钙蛋白T0.029，一年了首次
金色的阳光

治疗一周年经验分享，继续努力，警惕心肌炎

用激素21天复查(7天20毫克，7天15毫克，7天10毫克)，心肌肌钙蛋白T还是上升(0.105-0.135)，说明还是没有控制住心肌炎。这次量调到7天30毫克，一周复查指标。 由于家里没有肌钙蛋白T这一化验指标，要每周跑上海了。
金色的阳光

化疗联合免疫病情得到控制，我逐渐回归正常生活

明天就要去上海复查，周三做全身增强ct和验血，周四挂了曾蒙苏的号，看下结果。顺便妇科复查，一切没问题的话还是继续免疫治疗。 这里想说的是一件奇怪的事：7月以来，我感觉自己腹膜后病灶还有疼的，尾椎骨坐着也痛，感觉脖子右颈侧转来转去有
金色的阳光

K药11针病情稳定，暂时放弃赴美治疗

5月17日上海中山医院验血，打单k200毫升，这次是24天用药。自12月4日确诊是转移性鳞癌后，我一直没有放弃找原发灶，上月去妇科肿瘤门诊做了tct和hpv活检，暂时没有发现恶性细胞。这次又去做了鼻咽镜和喉镜，正常。 挂了眼科门诊
金色的阳光

五化联用K药治疗后PR，医生建议单k维持

4化3k后第14天。化疗以来一直副作用很轻，病灶处略微的疼痛没过几小时都会过去。可昨天是腿酸乏力，尾锥不适，睡觉时腰部胀，有点像回到最初的状态。 心里很紧张，想想也不可能，CT刚刚评估过，淋巴上能辨别的都缩小了，有的甚至不见了，肿
金色的阳光

确诊转移性鳞癌却找不到原发灶，肿瘤君，你到底来自何方？

2018年12月3日，因左锁骨上有肿块在当地医院做B超，发现异常。4日去上海中山医院复查，对肿物穿刺确诊转移性鳞癌。 5日住院检查，PETCT显示左锁骨处，隔脚后，腹膜后，盆腔内淋巴多处转移。癌胚8.4，糖724-20.3，细胞角
金色的阳光

肝移植给了他第二次生命，爸爸一天比一天好

爸爸肝移植术后第8天了，术后恢复的很好。 家里只有我一个人坚持移植的，其他人都不是很赞成，爸爸当时也特别排斥移植，都怕移植以后复发。手术结束后医生拿着我爸的肝出来给我们讲了一下：说愈后会很好，让我们等病理结果。 一直以为
夏天dwj

靶向药什么时候吃？说说我的思考和理解

有个医院认识的病友说到靶向药什么时候吃的问题，我说说自己的理解。 我讲个故事比喻一下肿瘤的治疗吧。这是我学习这么久以来的理解。 手术切除阶段。可以想象成一只蟑螂入侵了家里的洗衣机，如果这只蟑螂（肿瘤）没有怀孕，没有生蛋之
愿一切安好.

爸爸的抗癌经历之病情进展，治疗中走过的歪路和教训

2021-3-24病情进展。 自从2020年4疫情后复查发现肾上腺转移，一整年病情一直有进展，我们医生的处理方案是发现了就介入消融处理，一直消融，可是还是遏制不了病情进展，现今病灶存在于肝内2个一厘米的复发并在，门脉左支癌栓。&n
愿一切安好.
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最新医生问答

病人，70岁，23年四月确诊肺腺癌四期，EGGR突变，最早吃伏美18个月耐药，二次基因检测EGFR21l858r，met扩增，吃伯瑞➕伏美四个月没效，化疗卡铂➕培美➕依沃西，三次，也无效，病人不愿意在化疗，现在试卡玛➕奥西，一个月复查CEA有下降，胸水稳定，但有咳嗽，有咳血，目前停药了，该不该换药，家里备得有，280，9291，184，804.下一步应该怎么试，求指点，谢谢 回复

2025年06月19日

母亲81岁，体重40公斤，确诊免疫性肺炎，第一周让静脉40mg甲泼尼龙复查较前有吸收，第二周20mg复查较前没明显变化，右下肺还有一大片实变影，同时积液增多，第三周让口服10mg，请问考虑到第二周减得过快，效果不明显第三周让老人口服改到30mg甲泼尼龙，可以吗？医院开的醋酸泼尼松口服甲泼尼龙还是醋酸泼尼松？

2025年06月18日

病人低烧，抗生素用了十多天ct影像进展，气管镜检查ngs阴性，多学科会诊确诊免疫性肺炎，用甲泼尼龙40mg静脉输，一周后影像较前吸收，积液有减少（穿刺引流未拔管），第二周减量到20mg，一周后复查影像较前变化不明显，右下肺积液较前增加（引流管拔了六天），请问第二周甲泼尼龙剂量20mg是否减太快，是否量不够？第三周改口服激素剂量有必要回调吗回调到多大？第三周怎么服用激素更合理？要注意什么问题

2025年06月18日

肺癌，ALK突变，服用阿来替尼期间，纵膈淋巴增大压迫食管，放疗效果不大，化疗有什么好方案？

2025年06月16日

病人五月20号开始低烧，ct右下肺实变影，去年8月th6th7放疗，12月中旬肝部放疗1月结束，2月胸部ct正常，两年的英飞凡，2月增加打日达仙，双免，这次低烧十多天抗生素一直不退，30，31号两天地塞米松后停了两天，气管镜检测阴性，ct实变影增大，又打甲泼尼龙，升级抗生素，体温早上最高37.2，请问究竟考虑免疫性肺炎还是放射性还是其他，免疫性放射性肺炎怎么界定？都低烧吗？用激素体温就降，不用就烧

2025年06月06日

病人20号开始低烧，莫西沙星4天无效换头孢（罗氏芬）两天后联合拜复乐，联合用药第三天（昨天31号）因13天不退烧上了激素（地塞米松磷酸钠5mg），注射结束三个小时开始退烧，24小时后今天体温又上升到37.7度，请问1.后续激素有必要换甲泼尼龙吗？用甲泼尼龙多大剂量，老人84斤很瘦2.治疗方案要调整吗？抗生素换更高一级的吗？3.要加抗病毒的药吗如果要加用什么更好？（过去感冒用过炎琥）

2025年06月01日
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